Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

930601

Sigma-Aldrich

VH032-cyklopropan-F

≥95%

Synonim(y):

(2S,4R)-1-((S)-2-(1-fluorocyklopropano-1-karboksamido)-3,3-dimetylobutanoilo)-4-hydroksy-N-(2-hydroksy-4-(4-metylotiazol-5-ylo)benzylo)pirolidyno-2-karboksamid, (2S,4R)-1-[(S)-2-(1-fluorocyklopropan-1-ylokarbonyloamino)-3,3-dimetylobutanoilo]-4-hydroksy-N-[2-hydroksy-4-(4-metylotiazol-5-ylo)benzylo]pirolidyno-2-karboksyamidu, N-[(1-fluorocyklopropylo)karbonylo]-3-metylo-L-walilo-4-hydroksy-N-[[2-hydroksy-4-(4-metylo-5-tiazolilo)fenylo]metylo]-, (4R)-, L-prolinamid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

50 MG
980,00 zł

980,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(1)

Wybierz wielkość

Zmień widok
50 MG
980,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C26H33FN4O5S
Numer CAS:
2306193-99-5
Masa cząsteczkowa:
532.63
Numer MDL:
MFCD32201089
Kod UNSPSC:
12352101
NACRES:
NA.22

980,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

ligand

VH032

Poziom jakości

100

Próba

≥95%

Formularz

powder

przydatność reakcji

reagent type: ligand

grupa funkcyjna

hydroxyl

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

C([C@@H](NC(=O)C1(F)CC1)[C@@](C)(C)C)(=O)N2[C@H](C(NCC3=C(O)C=C(C=C3)C4=C(C)N=CS4)=O)C[C@@H](O)C2

Klucz InChI

OKBLHQUBMCCFKE-LVCYWYKZSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

VH032-cyclopropane-F jest funkcjonalizowanym ligandem von-Hippel-Lindau (VHL) z końcową grupą hydroksylową. Umożliwia szybką koniugację z wieloma łącznikami zawierającymi aktywne grupy opuszczające. Podstawowy budulec do opracowania biblioteki degraderów białek.

Technology Spotlight: Bloki konstrukcyjne degraderów do ukierunkowanej degradacji białek

Bloki konstrukcyjne degraderów białek

Inne uwagi

Targeted Protein Degradation by Small Molecules


Destruction of DNA-Binding Proteins by Programmable Oligonucleotide PROTAC (O′PROTAC): Effective Targeting of LEF1 and ERG3


Small-Molecule PROTACS: Nowe podejście do degradacji białek


Targeted Protein Degradation: from Chemical Biology to Drug Discovery


Wpływ długości łącznika na aktywność PROTACs

Informacje prawne

11779 jest zastrzeżonym znakiem towarowym Arvinas Operations, Inc. i jest używany na podstawie licencji.
PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
0000204819
0000204819

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Jingwei Shao et al.
Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany), 8(20), e2102555-e2102555 (2021-08-17)
DNA-binding proteins, including transcription factors (TFs), play essential roles in various cellular processes and pathogenesis of diseases, deeming to be potential therapeutic targets. However, these proteins are generally considered undruggable as they lack an enzymatic catalytic site or a ligand-binding
Daniel P Bondeson et al.
Annual review of pharmacology and toxicology, 57, 107-123 (2016-10-13)
Protein homeostasis networks are highly regulated systems responsible for maintaining the health and productivity of cells. Whereas therapeutics have been developed to disrupt protein homeostasis, more recently identified techniques have been used to repurpose homeostatic networks to effect degradation of
Kedra Cyrus et al.
Molecular bioSystems, 7(2), 359-364 (2010-10-06)
Conventional genetic approaches have provided a powerful tool in the study of proteins. However, these techniques often preclude selective manipulation of temporal and spatial protein functions, which is crucial for the investigation of dynamic cellular processes. To overcome these limitations
Momar Toure et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 55(6), 1966-1973 (2016-01-13)
The current inhibitor-based approach to therapeutics has inherent limitations owing to its occupancy-based model: 1) there is a need to maintain high systemic exposure to ensure sufficient in vivo inhibition, 2) high in vivo concentrations bring potential for off-target side effects, and 3) there is
Philipp M Cromm et al.
Cell chemical biology, 24(9), 1181-1190 (2017-06-27)
Traditional pharmaceutical drug discovery is almost exclusively focused on directly controlling protein activity to cure diseases. Modulators of protein activity, especially inhibitors, are developed and applied at high concentration to achieve maximal effects. Thereby, reduced bioavailability and off-target effects can

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej