Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

902136

Sigma-Aldrich

2,4,6-Tri-(4-fluorophenyl)pyrylium tetrafluoroborate

≥95%

Synonim(y):

Triphenylpyrylium photosensitizer, [T(p-F)PPT

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

250 MG
365,40 zł

365,40 zł

Cena katalogowa522,00 złZaoszczędź 30%
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(3)

Wybierz wielkość

Zmień widok
250 MG
365,40 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C23H14BF7O
Numer CAS:
62497-19-2
Masa cząsteczkowa:
450.16
Numer MDL:
MFCD00160151
Kod UNSPSC:
12352101
NACRES:
NA.22

365,40 zł

Cena katalogowa522,00 złZaoszczędź 30%
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

Próba

≥95%

Formularz

powder

przydatność reakcji

reagent type: catalyst
reaction type: Photocatalysis

mp

242-245 °C

aktywacja fotokatalizatora

465 nm

ciąg SMILES

[B-](F)(F)(F)F.Fc1ccc(cc1)c2[o+]c(cc(c2)c4ccc(cc4)F)c3ccc(cc3)F

Klucz InChI

FRADIBPDZCOIFV-UHFFFAOYSA-N

Powiązane kategorie

Zastosowanie

Triarylpyrylium salt used as a photosensitizer in photocatalysis and material science.

Product can be used with our line of photoreactors: Including Penn PhD (Z744035) & SynLED 2.0 (Z744080)

Inne uwagi

Electronically tunable anion-p interactions in pyrylium complexes: experimental and theoretical studies

Visible-Light-Promoted [2 + 2 + 2] Cyclization of Alkynes with Nitriles to Pyridines Using Pyrylium Salts as Photoredox Catalysts

Visible-Light-Promoted Synthesis of Dibenzofuran Derivatives
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Corrosion
GHS05

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H314

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Kuai Wang et al.
Organic letters, 19(8), 1958-1961 (2017-04-04)
A highly regioselective [2 + 2 + 2] cyclization of aromatic alkynes with nitriles is developed for the preparation of 2,3,6-trisubstituted pyridines under visible-light irradiation using a pyrylium salt as the photoredox catalyst. This cycloaddition is achieved through a photooxidative
Antonio Franconetti et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 16(34), 18442-18453 (2014-07-30)
Noncovalent interactions of anions with electron-deficient aromatic rings that have been studied so far involve non-heteroaromatic or nitrogen-based heteroaromatic systems. Here we report the first case of an organic oxygenated aromatic system, in particular the tri-aryl-pyrylium tetrafluoroborate system, for which
Photocatalytic Cross-Dehydrogenative Amination Reactions between Phenols and Diarylamines.
Zhao Y, et al.
ACS Catalysis, 7 (4), 2446-2451 (2017)
Ji Young Cho et al.
The Journal of organic chemistry, 83(2), 805-811 (2017-12-14)
Dibenzofurans are naturally occurring molecules that have received considerable attention for a variety of practical applications, such as in pharmaceuticals and electronic materials. Herein, an efficient and eco-friendly method for the synthesis of dibenzofuran derivatives via intramolecular C-O bond formation

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej