795682

(4R,4′R,5S,5′S)-2,2′-(1-metyloetylideno

95%

• Synonim(y): 2,2-Bis[2-(4R,5S-diphenyl-1,3-oxazolinyl)]propane
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₃₃H₃₀N₂O₂
• Numer CAS: 157904-67-1
• Masa cząsteczkowa: 486.60
• NACRES: NA.22
• PubChem Substance ID: 329768502
• UNSPSC Code: 12352005
• MDL number: MFCD24849939
• Assay: 95%
• Form: solid

Właściwości

• Quality Segment: 100
• assay: 95%
• form: solid
• mp: 164-169 °C
• functional group: ether, phenyl
• SMILES string: CC(C1=N[C@H](C2=CC=CC=C2)[C@H](C3=CC=CC=C3)O1)(C)C4=N[C@H](C5=CC=CC=C5)[C@H](C6=CC=CC=C6)O4
• InChI: 1S/C33H30N2O2/c1-33(2,31-34-27(23-15-7-3-8-16-23)29(36-31)25-19-11-5-12-20-25)32-35-28(24-17-9-4-10-18-24)30(37-32)26-21-13-6-14-22-26/h3-22,27-30H,1-2H3/t27-,28-,29+,30+/m1/s1
• InChI key: ZWWGNCSTEMMQOQ-XAZDILKDSA-N

Opis

Application

(4R,4′R,5S,5′S)-2,2′-(1-metyloetyliden) lub (4S,5R)-Bis-Phbox) może być użyty jako ligand:
.

• Przygotowanie selektywnych egzokatalizatorów do enancjoselektywnych reakcji 1,3-dipolarnej cykloaddycji.
• W asymetrycznym amino-utlenianiu alkenów w obecności rodnika tetrametyloaminopirydylowego (TEMPO) jako utleniacza i triflatu miedzi(II) jako katalizatora.
• W asymetrycznym aminofluorowaniu olefin przy użyciu katalizatora żelazowego.

Ostatnio wykazano, że ten chiralny ligand Box pośredniczy w asymetrycznym aminofluorowaniu olefin przy użyciu Xtalfuor-E (719439) i TREAT-HF (344648). Powstałe cykliczne karbaminiany można łatwo przekształcić w towarzyszące im beta-fluoro aminokwasy.

Other Notes

Wewnątrzcząsteczkowe aminofluorowanie olefin katalizowane żelazem(II)

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Klasa składowania: 11 - Combustible Solids
• wgk: WGK 3
• flash_point_f: Not applicable
• flash_point_c: Not applicable