Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

536652

Sigma-Aldrich

(S)-(−)-2-(Boc-amino)-1,4-butanediol

97%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

5 G
1170,00 zł

1170,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(1)

Wybierz wielkość

Zmień widok
5 G
1170,00 zł

About This Item

Wzór liniowy:
HOCH2CH2CH[NHCO2C(CH3)3]CH2OH
Numer CAS:
128427-10-1
Masa cząsteczkowa:
205.25
Numer MDL:
MFCD03093946
Kod UNSPSC:
12352108
Identyfikator substancji w PubChem:
24878173
NACRES:
NA.22

1170,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

Próba

97%

aktywność optyczna

[α]20/D −8°, c = 1 in chloroform

mp

65-69 °C (lit.)

grupa funkcyjna

amine
hydroxyl

ciąg SMILES

CC(C)(C)OC(=O)N[C@H](CO)CCO

InChI

1S/C9H19NO4/c1-9(2,3)14-8(13)10-7(6-12)4-5-11/h7,11-12H,4-6H2,1-3H3,(H,10,13)/t7-/m0/s1

Klucz InChI

KLRRFBSWOIUAHZ-ZETCQYMHSA-N

Powiązane kategorie

Zastosowanie

(S)-(-)-2-(Boc-amino)-1,4-butanodiol może być użyty jako reagent do syntezy:
  • Organokatalizatorów na bazie tiomocznika do asymetrycznych reakcji addycji Michaela nitroalkenów do α-nitrocykloheksanonu.[1]
  • Katalizatorów opartych na kompleksach bis-miedzi (II) do enancjoselektywnych reakcji Michaela.[2]

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKBV7927V
MKBK4207V
MKBH8537V
05623HJ
08410JH

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Asymmetric Michael additions of α-nitrocyclohexanone to aryl nitroalkenes catalyzed by natural amino acid-derived bifunctional thioureas
Jo?rres M, et al.
Organic Letters, 14(17), 4518-4521 (2012)
Copper (II) in organic synthesis. XI. Evaluation of the ligand architecture on the efficiency of a copper (II) catalyst for enantioselective Michael reactions
Desimoni G, et al.
Tetrahedron, 51(14), 4131-4144 (1995)

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej