Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

453048

Sigma-Aldrich

Dichlorobis(tri-o-tolylphosphine)palladium(II)

97%

Synonim(y):

PdCl2[P(o-Tol)3]2

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

1 G
283,00 zł
5 G
781,00 zł

283,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(2)

Wybierz wielkość

Zmień widok
1 G
283,00 zł
5 G
781,00 zł

About This Item

Wzór liniowy:
[(CH3C6H4)3P]2PdCl2
Numer CAS:
40691-33-6
Masa cząsteczkowa:
786.06
Numer MDL:
MFCD00274659
Kod UNSPSC:
12161600
Identyfikator substancji w PubChem:
24868751
NACRES:
NA.22

283,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

Poziom jakości

200

Próba

97%

Formularz

solid

przydatność reakcji

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Cross Couplings
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: catalyst
core: palladium

mp

280 °C (dec.) (lit.)

ciąg SMILES

Cl[Pd]Cl.Cc1ccccc1P(c2ccccc2C)c3ccccc3C.Cc4ccccc4P(c5ccccc5C)c6ccccc6C

InChI

1S/2C21H21P.2ClH.Pd/c2*1-16-10-4-7-13-19(16)22(20-14-8-5-11-17(20)2)21-15-9-6-12-18(21)3;;;/h2*4-15H,1-3H3;2*1H;/q;;;;+2/p-2

Klucz InChI

OTYPIDNRISCWQY-UHFFFAOYSA-L

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Dichlorobis(tri-o-tolylphosphine)palladium(II) is a useful catalyst for C-C and C-N coupling reactions.

Zastosowanie

Application Guide for Palladium Catalyzed Cross-Coupling Reactions

Catalyst for C-C and C-N coupling reaction.
Dichlorobis(tri-o-tolylphosphine)palladium(II) has been employed as catalyst for the following studies:
  • Reaction of tributyltin enolates, prepared in situ from tributyltin methoxide and enol acetates, with aryl bromides.[1]
  • Coupling reaction of aryl bromides with vinylic acetates.[1]
  • Negishi-Reformatsky coupling reaction of aryl bromides with ethyl 2-(tributylstannyl)acetates.[2]
  • Synthesis of (E)-methyl 3-(7-indolyl)-2-methacrylate, via Heck reaction.[3]
  • Synthesis of imidazopyrimidine derivatives.[4]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCS6156
MKCG1963
MKBS5863V
BCBK3592V
BCBK2761V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Guram, A. S.; Buchwald, S. L.
Journal of the American Chemical Society, 116, 7901-7901 (1994)
Toward the enantioselective total synthesis of lyngbyatoxin A: on the stereocontrolled introduction of the quaternary stereogenic centre.
T?nder JE and Tanner D.
Tetrahedron, 59(35), 6937-6945 (2003)
Unexpected Formation of Aryl Ketones by Palladium-Catalyzed Coupling of Aryl Bromides with Vinylic Acetates.
Jean M, et al.
Organic Letters, 9(18), 3623-3625 (2007)
Guram, A. S.; Buchwald, S. L
Angewandte Chemie (International Edition in English), 34, 1348-1348 (1995)
Guo-Hua Chu et al.
The open medicinal chemistry journal, 3, 8-13 (2009-12-08)
A series of imidazopyrimidine derivatives with the general formula I was synthesized and identified as potent inhibitors of iNOS dimer formation, a prerequisite for proper functioning of the enzyme. Stille and Negishi coupling reactions were used as key steps to
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej