Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

406147

Sigma-Aldrich

2,2′-Isopropylidenebis[(4S)-4-tert-butyl-2-oxazoline]

99%

Synonim(y):

(S,S)-2,2′-Isopropylidene-bis(4-tert-butyl-2-oxazoline)

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C17H30N2O2
Numer CAS:
131833-93-7
Masa cząsteczkowa:
294.43
Numer MDL:
MFCD00192243
Kod UNSPSC:
12352005
Identyfikator substancji w PubChem:
24865358
NACRES:
NA.22

Próba

99%

aktywność optyczna

[α]20/D −120°, c = 5 in chloroform

mp

89-91 °C (lit.)

ciąg SMILES

CC(C)(C)[C@H]1COC(=N1)C(C)(C)C2=N[C@H](CO2)C(C)(C)C

InChI

1S/C17H30N2O2/c1-15(2,3)11-9-20-13(18-11)17(7,8)14-19-12(10-21-14)16(4,5)6/h11-12H,9-10H2,1-8H3/t11-,12-/m1/s1

Klucz InChI

DPMGLJUMNRDNMX-VXGBXAGGSA-N

Powiązane kategorie

Zastosowanie

Chiral catalyst for asymmetric synthesis. C2 symmetric ligand for enantioselective catalysis. Easily forms bidentate coordination complexes due to the strong affinity of the oxazoline nitrogen for various metals.

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

912255

sBOX(tBu), ≥95%

912778

sBOX(iPr), ≥95%

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Mauro Marigo et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 10(9), 2133-2137 (2004-04-28)
The first general catalytic asymmetric bromination and chlorination of beta-ketoesters has been developed. The reactions proceed for both acyclic and cyclic beta-ketoesters catalyzed by chiral bisoxazolinecopper(II) complexes giving the corresponding optically active alpha-bromo- and alpha-chloro-beta-ketoesters in high yields and moderate
Tetrahedron Letters, 45, 4213-4216 (2004)
Tetrahedron Letters, 44, 7849-7850 (2003)
L C Madoff et al.
Infection and immunity, 60(12), 4989-4994 (1992-12-01)
Group B streptococci (GBS) cause the majority of cases of neonatal sepsis and meningitis in the United States. Immunization of women of childbearing age is one strategy under consideration for the prevention of neonatal disease. The beta C protein, a
Nicholas Gathergood et al.
Organic & biomolecular chemistry, 2(7), 1077-1085 (2004-03-23)
The direct aldol reaction of 2-ketoesters catalyzed by chiral bisoxazoline copper(II) complexes has been investigated. First the direct homo-aldol reaction of ethyl pyruvate is reported which proceeds to give diethyl 2-hydroxy-2-methyl-4-oxoglutarate. This was isolated as the more stable optically active
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

C2-symmetric chiral bisoxazolines (BOX) ligands

BOX ligand complex enhances catalytic enantioselective aziridination of styrene, with phenyl substituents proving superior over t-Bu groups.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej