Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

290890

Sigma-Aldrich

Dibutyltin diacetate

technical grade

Synonim(y):

Diacetoxydibutyltin

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

50 ML
267,00 zł
250 ML
777,00 zł

267,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(1)

Wybierz wielkość

Zmień widok
50 ML
267,00 zł
250 ML
777,00 zł

About This Item

Wzór liniowy:
(CH3CH2CH2CH2)2Sn(OCOCH3)2
Numer CAS:
1067-33-0
Masa cząsteczkowa:
351.03
Beilstein:
4136035
Numer WE:
213-928-8
Numer MDL:
MFCD00008697
Kod UNSPSC:
12352103
Identyfikator substancji w PubChem:
24857495
NACRES:
NA.22

267,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

klasa czystości

technical grade

Poziom jakości

200

gęstość pary

12 (vs air)

ciśnienie pary

1.3 mmHg ( 25 °C)

współczynnik refrakcji

n20/D 1.471 (lit.)

bp

142-145 °C/10 mmHg (lit.)

mp

7-10 °C (lit.)

gęstość

1.32 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

CCCC[Sn](CCCC)(OC(C)=O)OC(C)=O

InChI

1S/2C4H9.2C2H4O2.Sn/c2*1-3-4-2;2*1-2(3)4;/h2*1,3-4H2,2H3;2*1H3,(H,3,4);/q;;;;+2/p-2

Klucz InChI

JJLKTTCRRLHVGL-UHFFFAOYSA-L

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Dibutyltin diacetate is an organotin compound that is commonly used as a catalyst in organic synthesis[1][2].

Zastosowanie

Dibutyltin diacetate can be used as a catalyst to synthesize:
  • Wittenberger tetrazole derivatives by reacting with various nitriles in the presence of trimethylsilyl azide[1].
  • Carbamate derivatives from various isocyanates and alcohols in the presence of dichloromethane as solvent[2].
  • Urea derivatives from aryl isocyanates and various amines in the presence of 4-methylmorpholine[3].
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H314,H317,H341,H360FD,H370,H372,H410

Klasyfikacja zagrożeń

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Muta. 2 - Repr. 1B - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1 - STOT RE 1 - STOT SE 1 Oral

Organy docelowe

thymus gland, thymus gland,Immune system

Kod klasy składowania

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

302.9 °F - Pensky-Martens closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

150.5 °C - Pensky-Martens closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wykazy regulacyjne

Wykazy regulacyjne dotyczą głównie produktów chemicznych. Można w nich podawać ograniczoną liczbę informacji na temat produktów niechemicznych. Brak wpisu oznacza, że żaden ze składników nie znajduje się w wykazie. Użytkownik odpowiada za zagwarantowanie bezpiecznego i zgodnego z prawem stosowania produktu.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)

CAS No.

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCV3262
MKCP7646
MKCC4237
MKBV4086V
MKBS2519V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 4

1 of 4

Dimethyltin oxide

Sigma-Aldrich

748382

Dimethyltin oxide

Tin(IV) tert-butoxide ≥99.99% trace metals basis

Sigma-Aldrich

494135

Tin(IV) tert-butoxide

N-Butylbenzenesulfonamide 99%

Sigma-Aldrich

B90653

N-Butylbenzenesulfonamide

Triacetoxy(methyl)silane technical grade, 90%

Sigma-Aldrich

372358

Triacetoxy(methyl)silane

Adrian Blaser et al.
Journal of medicinal chemistry, 55(1), 312-326 (2011-12-14)
Analogues of clinical tuberculosis drug (6S)-2-nitro-6-{[4-(trifluoromethoxy)benzyl]oxy}-6,7-dihydro-5H-imidazo[2,1-b][1,3]oxazine (PA-824), in which the OCH(2) linkage was replaced with amide, carbamate, and urea functionality, were investigated as an alternative approach to address oxidative metabolism, reduce lipophilicity, and improve aqueous solubility. Several soluble monoaryl examples
TMSN3-Bu2Sn (OAc) 2: A modified and mild reagent system for Wittenberger tetrazole-synthesis
Yoneyama H, et al.
Tetrahedron Letters, 61, 151517-151517 (2020)
T Noda et al.
Toxicology, 167(3), 181-189 (2001-10-02)
The present study was designed to assess changes in the teratogenic potency of di-n-butyltin diacetate (DBTA) with increasing maternal age in rats. Pregnant Wistar rats of 3, 7.5 or 12 months were treated orally with DBTA at 0, 7.5, 10
Yun-Chae Jung et al.
Scientific reports, 7(1), 17482-17482 (2017-12-14)
Amorphous poly(ethylene ether carbonate) (PEEC), which is a copolymer of ethylene oxide and ethylene carbonate, was synthesized by ring-opening polymerization of ethylene carbonate. This route overcame the common issue of low conductivity of poly(ethylene oxide)(PEO)-based solid polymer electrolytes at low
Wenhua Chu et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 17(3), 1222-1231 (2009-01-03)
A series of N-substituted 9-azabicyclo[3.3.1]nonan-3alpha-yl phenylcarbamate analogs were synthesized. Among them, WC-26 and WC-59 were identified as the most potent sigma(2) receptor ligands (K(i)=2.58 and 0.82 nM, respectively) with high selectivity against sigma(1) (K(i) of sigma(1)/sigma(2) ratio=557 and 2087, respectively).
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej