Przejdź do zawartości
Merck

259764

Sigma-Aldrich

p-Toluenesulfonic anhydride

97%

Synonim(y):

(4-Methylphenyl)sulfonyl 4-methylbenzenesulfonate, 4-Methylbenzenesulfonic acid anhydride, 4-Methylbenzenesulfonic anhydride, 4-Methylphenylsulfonic anhydride, 4-Toluenesulfonic acid anhydride, Toluene-4-sulfonic acid ahnydride, p-Toluenesulfonic acid anhydride, p-Toluenesulfonyl anhydride, p-Tolylsulfonyl 4-methylbenzenesulfonate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
(CH3C6H4SO2)2O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
326.39
Beilstein:
2223702
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

97%

Postać

solid

mp

121-127 °C (lit.)

ciąg SMILES

Cc1ccc(cc1)S(=O)(=O)OS(=O)(=O)c2ccc(C)cc2

InChI

1S/C14H14O5S2/c1-11-3-7-13(8-4-11)20(15,16)19-21(17,18)14-9-5-12(2)6-10-14/h3-10H,1-2H3

Klucz InChI

PDVFSPNIEOYOQL-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

p-Toluenesulfonic anhydride acts as electrophilic species and activates 2-deoxy-sugar hemiacetals in situ, which reacts stereoselectively with nucleophilic acceptors to afford β-anomers.

Zastosowanie

p-Toluenesulfonic anhydride has been employed as reagent in palladium-catalyzed allylic alkenylation of allylic alcohols with n-butyl acrylate.

Piktogramy

Corrosion

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Naofumi Tsukada et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (19)(19), 2404-2405 (2003-11-01)
Various allylic alcohols reacted with n-butyl acrylate in the presence of p-toluenesulfonic anhydride and palladium catalysts to yield the corresponding n-butyl 2,5-dienoates with high regioselectivity.
John Paul Issa et al.
Journal of the American Chemical Society, 136(15), 5740-5744 (2014-03-29)
The efficient and stereoselective construction of glycosidic linkages remains one of the most formidable challenges in organic chemistry. This is especially true in cases such as β-linked deoxy-sugars, where the outcome of the reaction cannot be controlled using the stereochemical

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej