Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

177652

Sigma-Aldrich

1,2-Butanediol

98%

Synonim(y):

1,2-Butylene glycol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
CH3CH2CH(OH)CH2OH
Numer CAS:
584-03-2
Masa cząsteczkowa:
90.12
Beilstein:
969169
Numer WE:
209-527-2
Numer MDL:
MFCD00004570
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24850375
NACRES:
NA.22

Próba

98%

Postać

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.438 (lit.)

tw

191-192 °C/747 mmHg (lit.)

gęstość

1.006 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

CCC(O)CO

InChI

1S/C4H10O2/c1-2-4(6)3-5/h4-6H,2-3H2,1H3

Klucz InChI

BMRWNKZVCUKKSR-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

1,2-Butanediol was used in the synthesis of (R)-2-hydroxybutyric acid.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H319

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P264 - P280 - P305 + P351 + P338 - P337 + P313

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

200.1 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

93.4 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 5

1 of 5

(±)-1,3-Butanediol analytical standard

Supelco

09068

(±)-1,3-Butanediol

2,3-Butanediol analytical standard, mixture of racemic and meso forms

Supelco

42038

2,3-Butanediol

3,4-Dihydroxy-1-butene ≥99%

Sigma-Aldrich

488216

3,4-Dihydroxy-1-butene

Dipropylene glycol (mixture of isomers) for synthesis

Sigma-Aldrich

8.03265

Dipropylene glycol

1,6-Hexanediol 99%

Sigma-Aldrich

240117

1,6-Hexanediol

Martin Chaumont et al.
American journal of physiology. Lung cellular and molecular physiology, 316(5), L705-L719 (2019-02-07)
When heated by an electronic cigarette, propylene glycol and glycerol produce a nicotine-carrying-aerosol. This hygroscopic/hyperosmolar aerosol can deposit deep within the lung. Whether these deposits trigger local inflammation and disturb pulmonary gas exchanges is not known. The aim of this
Chao Gao et al.
Bioresource technology, 115, 75-78 (2011-12-01)
(R)-2-Hydroxybutyric acid ((R)-2-HBA) is an important building block for azinothricin family of antitumour antibiotics and biodegradable poly(2-hydroxybutyric acid). However, optically active (R)-2-HBA could not be produced through microbial fermentation or chemical synthesis. Several biocatalytic methods have been reported for the
Joshua Buse et al.
Clinical biochemistry, 73, 98-104 (2019-08-20)
Here we validate a GC, Flame Ionization Detection (GC-FID), liquid injection method using hydrogen as a carrier gas combining analysis of toxic volatile alcohols (VA): methanol, ethanol, isopropanol, acetone, as well as glycols, ethylene glycol (EG) and propylene glycol (PG)
Baokun Tang et al.
Journal of chromatographic science, 53(5), 836-840 (2014-09-18)
Three flavones (quercetin, myricetin and amentoflavone) were extracted from Chamaecyparis obtusa leaves using deep eutectic solvents (DESs) as additives to conventional extractions solvents. Sixteen DESs were synthesized from different salts and hydrogen bond donors. In addition, C. obtusa was extracted
Laurent Imbert et al.
Journal of analytical toxicology, 38(9), 676-680 (2014-09-05)
A liquid chromatography coupled with electrospray tandem mass spectrometry method was developed for the analysis of ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, 1,4-butanediol, 1,2-butanediol, 2,3-butanediol, 1,2-propanediol and 1,3-propanediol, in serum after a Schotten-Baumann derivatization by benzoyl chloride. Usual validation parameters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej