Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
149101
9-Aminophenanthrene
96%
Synonim(y):
9-Phenanthrenamine
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wybierz wielkość
1 G
2680,00 zł
2680,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wybierz wielkość
Zmień widok
1 G
2680,00 zł
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C14H11N
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
193.24
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
2680,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
96%
mp
137-139 °C (lit.)
ciąg SMILES
Nc1cc2ccccc2c3ccccc13
InChI
1S/C14H11N/c15-14-9-10-5-1-2-6-11(10)12-7-3-4-8-13(12)14/h1-9H,15H2
Klucz InChI
KIHQWOBUUIPWAN-UHFFFAOYSA-N
Powiązane kategorie
Zastosowanie
9-Aminophenanthrene was used as a model ligand to study the binding of 9-aminophenanthrene to individual subsites within the active site of CYP(eryF)[1].
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Kishore K Khan et al.
Chemical research in toxicology, 15(6), 806-814 (2002-06-18)
The main objective of the present study was to find a fluorescent substrate probe for cytochrome P450eryF (P450eryF). P450eryF is a bacterial P450 that catalyzes the hydroxylation of 6-deoxyerythronolide B at the 6S position, a necessary step in the biosynthesis
Moon-Young Yoon et al.
Drug metabolism reviews, 36(2), 219-230 (2004-07-09)
Cytochrome P450-dependent drug metabolism in vitro frequently deviates from simple Michaelis-Menten kinetic models, and demonstrates both positive and negative homotropic and heterotropic effects. These complex "allsoteric" kinetics confound our ability to predict drug clearance, and they may provide a basis
M Ikeda et al.
Journal of chromatography, 305(2), 261-270 (1984-02-10)
The application of 9-aminophenanthrene (9-AP), a fluorescence-labeling reagent for free fatty acids (FFA), was examined. 9-AP dissolved in benzene was added to a benzene solution of FFA chlorides derived from FFA and oxalyl chloride. The mixture was allowed to react
H Y Aboul-Enein et al.
The Journal of pharmacy and pharmacology, 50(3), 291-296 (1998-05-26)
Racemic ketoprofen is a non-steroidal anti-inflammatory drug used to treat musculoskeletal and colic conditions in horses. The enantioselective chiral inversion of ketoprofen administered to horses has been studied by use of cellulose tris(4-methylbenzoate), also known as Chiralcel OJ-R, as chiral
Arthur G Roberts et al.
Biochemistry, 45(6), 1673-1684 (2006-02-08)
Cytochrome P450's (P450's) catalyze the oxidative metabolism of most drugs and toxins. Although extensive studies have proven that some P450's demonstrate both homotropic and heterotropic cooperativity toward a number of substrates, the mechanistic and molecular details of P450 allostery are
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
