Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
104353
Tetrafluoro-1,4-benzoquinone
97%
Synonim(y):
2,3,5,6-tetrafluorochinon, Fluoranil, Tetrafluorobenzochinon
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wybierz wielkość
1 G
201,00 zł
5 G
815,00 zł
201,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wybierz wielkość
Zmień widok
1 G
201,00 zł
5 G
815,00 zł
About This Item
Wzór liniowy:
C6F4(=O)2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
180.06
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
201,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
97%
Formularz
solid
mp
183-186 °C (subl.) (lit.)
grupa funkcyjna
fluoro
ketone
ciąg SMILES
FC1=C(F)C(=O)C(F)=C(F)C1=O
InChI
1S/C6F4O2/c7-1-2(8)6(12)4(10)3(9)5(1)11
Klucz InChI
JKLYZOGJWVAIQS-UHFFFAOYSA-N
Opis ogólny
Tetrafluoro-1,4-benzoquinone is a fluorinated building block, commonly used as a precursor for fluoro derivatives.[1]
Zastosowanie
Tetrafluoro-1,4-benzoquinone (fluoranil) can be used to prepare:
- Symmetrical or unsymmetrical ethers by coupling of two alcohols via the oxidation-reduction condensation reaction.[2]
- Azocino[4,3-b]indole scaffold, which is used as an inetermediate to prepare (±)-dasycarpidone.[3]
- Chiral and racemic charge-transfer (CT) complexes with binaphthol.[4]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
A Convenient Method for the Preparation of Symmetrical or Unsymmetrical Ethers by The Coupling of Two Alcohols via A New Type of Oxidation-reduction Condensation Using Tetrafluoro-1, 4-benzoquinone
Shintou T and Mukaiyama T
Chemistry Letters (Jpn), 32(11), 984-985 (2003)
Ken Okamoto et al.
Journal of the American Chemical Society, 125(41), 12416-12417 (2003-10-09)
Self-promoted electron transfer from a cobalt(II) porphyrin [Co(II)OEP] to p-fluoranil (F4Q) occurs, exhibiting a second-order dependence of the electron-transfer rate with respect to the F4Q concentration due to the formation of a strong complex between the dimer radical anion [(F4Q)2*-]
A convenient method for the preparation of symmetrical or unsymmetrical ethers by the coupling of two alcohols via a new type of oxidation-reduction condensation using tetrafluoro-1, 4-benzoquinone.
Shintou T and Mukaiyama T.
Chemistry Letters (Jpn), 11, 984-985 (2003)
Generation and spectroscopic characterization of the 2, 3, 5, 6-tetramethoxy-1, 4-benzosemiquinone reactive intermediate.
Mattar SM, et al.
Chemical Physics Letters, 352(1), 39-47 (2002)
Complexation Behavior of Binaphthol/Tetrafluoro-1, 4-benzoquinone Charge-Transfer Complex.
Imai Y, et al.
Crystal Growth & Design, 9(5), 2393-2397 (2009)
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
