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Merck

R8657

Sigma-Aldrich

Razoxane

>98% (HPLC)

Sinónimos:

(±)-1,2-Bis(3,5-dioxopiperazin-1-yl)propane, (±)-1,2-Bis(3,5-dioxopiperazinyl)propane, 1,2-Bis(3,5-dioxo-1-piperazinyl)propane, 4,4′-Propylenebis(2,6-piperazinedione), ICI 59118, ICRF 159, NSC 129943, Razoxin, Tepirone, Troxozone

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C11H16N4O4
Número de CAS:
Peso molecular:
268.27
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.77

Nivel de calidad

Ensayo

>98% (HPLC)

Formulario

solid

solubilidad

DMSO: 40 mg/mL

temp. de almacenamiento

room temp

cadena SMILES

CC(CN1CC(=O)NC(=O)C1)N2CC(=O)NC(=O)C2

InChI

1S/C11H16N4O4/c1-7(15-5-10(18)13-11(19)6-15)2-14-3-8(16)12-9(17)4-14/h7H,2-6H2,1H3,(H,12,16,17)(H,13,18,19)

Clave InChI

BMKDZUISNHGIBY-UHFFFAOYSA-N

Categorías relacionadas

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Razoxane is clinically active against angiogenesis and metastasis. Razoxane specifically inhibits topoisomerase II without inducing DNA strand breaks (topo II catalytic inhibitor). It is an antimitotic agent with immunosuppressive properties. Razoxane inhibits blood-borne and lymphatic metastases in different experimental models. Studies have shown that razoxane inhibits specifically the vasculogenic mimicry of B16F10 melanoma cells.
Razoxane is clinically active against angiogenesis and metastasis; inhibits topoisomerase II without inducing DNA strand breaks (topo II catalytic inhibitor).

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Dynamics of tumour angiogenesis: effect of razoxane-induced growth rate slowdown.
K Hellmann
Clinical & experimental metastasis, 20(2), 95-102 (2003-04-23)
K Hellmann et al.
Cancer treatment reviews, 18(4), 225-240 (1991-12-01)
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