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Merck

H5160

Sigma-Aldrich

Hyperforin

≥85% (HPLC)

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C35H52O4
Número de CAS:
Peso molecular:
536.78
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.77

Nivel de calidad

Ensayo

≥85% (HPLC)

Formulario

solution

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

CC(C)C(=O)[C@@]12C(O)=C(C\C=C(\C)C)C(=O)[C@@](C\C=C(/C)C)(C[C@H](C\C=C(\C)C)[C@@]1(C)CC\C=C(\C)C)C2=O

InChI

1S/C35H52O4/c1-22(2)13-12-19-33(11)27(16-14-23(3)4)21-34(20-18-25(7)8)30(37)28(17-15-24(5)6)31(38)35(33,32(34)39)29(36)26(9)10/h13-15,18,26-27,38H,12,16-17,19-21H2,1-11H3/t27-,33+,34+,35-/m0/s1

Clave InChI

IWBJJCOKGLUQIZ-HQKKAZOISA-N

Descripción general

Hyperforin is a phloroglucinol component of St. John′s wort and a pregnane X receptor ligand.

Aplicación

Hyperforin may be used:
  • as a reference standard for calibration curve generation in high-perfornamce liquid chromatography (HPLC) analysis
  • to test its cytotoxic effect and apoptosis induction in mouse embryonic cells
  • as a pregnane X receptor (PXR) in porcine brain capillary endothelial cells for transport assay

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Hyperforin is an active antidepressant and an inhibitor of cytochrome P450 3A4 (CYP3A). It elicits antioxidant and antibacterial activity. Hyperforin is also embryotoxic and inhibits tumor proliferation. It effectively inhibits dopamine, serotonin and norepinephrine.

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Flam. Liq. 2 - STOT SE 1

Órganos de actuación

Eyes

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

49.5 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

9.7 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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