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Merck

EPS003

CUDC 101

A potent inhibitor of HDACs and receptor tyrosine kinases

Sinónimos:

7-[[4-(3-Ethynylphenylamino)-7-methoxyquinazolin-6-yl]oxy]-N-hydroxyheptanamide, Heptanamide, 7-[[4-[(3-ethynylphenyl)amino]-7-methoxy-6-quinazolinyl]oxy]-N-hydroxy

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C24H26N4O4
Número CAS:
Peso molecular:
434.49
MDL number:
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.41
Assay:
≥98% (HPLC)
Servicio técnico
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Quality Segment

assay

≥98% (HPLC)

color

white

solubility

DMSO: soluble

storage temp.

−20°C

SMILES string

N(O)C(=O)CCCCCCOc1cc2c(ncnc2Nc3cc(ccc3)C#C)cc1OC

InChI

1S/C24H26N4O4/c1-3-17-9-8-10-18(13-17)27-24-19-14-22(21(31-2)15-20(19)25-16-26-24)32-12-7-5-4-6-11-23(29)28-30/h1,8-10,13-16,30H,4-7,11-12H2,2H3,(H,28,29)(H,25,26,27)

InChI key

PLIVFNIUGLLCEK-UHFFFAOYSA-N

General description

A potent multitargeted inhibitor of histone deacetylase (HDAC) and the receptor kinases epidermal growth factor receptor (EGFR) and human epidermal growth factor receptor 2 (HER2), with IC50 values of 4.4, 2.4, and 15.7 nM, respectively.

Displays potent antiproliferative and proapoptotic activities against cultured and implanted tumor cells that are sensitive or resistant to several approved single-targeted drugs.


Clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable



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