Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(3)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

A8008

Sigma-Aldrich

5α-Androst-16-en-3-one

Sinónimos:

16-(5α)Androsten-3-one, 3-Keto-5α,16-androstene, Androstenone

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(3)

About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C19H28O
Número de CAS:
18339-16-7
Peso molecular:
272.43
Número CE:
242-220-1
Número MDL:
MFCD00010479
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
24891306
NACRES:
NA.77
En este momento no podemos mostrarle ni los precios ni la disponibilidad

origen biológico

synthetic (organic)

Nivel de calidad

200

Ensayo

≥98% (TLC)

Formulario

powder

mp

140-145 °C (lit.)

solubilidad

dichloromethane: 9.80-10.20 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

Condiciones de envío

ambient

temp. de almacenamiento

room temp

cadena SMILES

[H][C@@]12CC[C@]3([H])[C@]([H])(CC[C@]4(C)C=CC[C@@]34[H])[C@@]1(C)CCC(=O)C2

InChI

1S/C19H28O/c1-18-9-3-4-16(18)15-6-5-13-12-14(20)7-11-19(13,2)17(15)8-10-18/h3,9,13,15-17H,4-8,10-12H2,1-2H3/t13-,15-,16-,17-,18-,19-/m0/s1

Clave InChI

HFVMLYAGWXSTQI-QYXZOKGRSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Categorías relacionadas

Descripción general

5α-Androst-16-en-3-one (androstenone) is a mammalian pheromone found in boar saliva, human sweat, and human urine.[1]

Aplicación

5α-Androst-16-en-3-one has been used:
  • to quantify its concentration in various fat tissues[2]
  • to study its trigeminal percept and implications on the rate of specific anosmia[3]
  • to study the effects of immunocastration on meat quality and sensory properties of pork bellies[4]

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
0000397926
0000397926
0000363599
0000352506
0000363599

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

Slide 1 of 1

1 of 1

α1-Mating Factor acetate salt ≥93% (HPLC), synthetic

Sigma-Aldrich

T6901

α1-Mating Factor acetate salt

G Zamaratskaia et al.
Reproduction in domestic animals = Zuchthygiene, 39(3), 168-172 (2004-06-09)
This study describes the age-related variation in boar taint compounds, skatole and androstenone, and testosterone, oestradiol-17 beta (E17 beta), oestrone sulphate (ES), dehydroepiandrosterone sulphate (DHEAS), triiodothyronine (T(3)) and insulin-like growth factor-1 (IGF-1) in six boars. Three pairs of littermates of
Gang Chen et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 36(1), 56-60 (2007-10-03)
CYP2A6 is one of the enzymes involved in the hepatic metabolism of a naturally produced compound, skatole, in the pig. Low CYP2A6 activity has been linked to excessive accumulation of skatole in pig adipose tissue and development of the phenomenon
P A Sinclair et al.
Journal of animal science, 83(2), 358-365 (2005-01-13)
This study examined the relationship between sulfoconjugation and the degree to which 5alpha-androstenone can accumulate in fat. Analysis of the unconjugated and sulfoconjugated fractions of peripheral plasma from 25 mature Yorkshire boars and testicular vein plasma from an additional 20
Jochen Fischer et al.
Analytical chemistry, 83(17), 6785-6791 (2011-08-02)
The steroidal pig pheromones androstenone (5α-androst-16-en-3-one), 3α-androstenol (5α-androst-16-en-3α-ol), and 3β-androstenol (5α-androst-16-en-3β-ol) as well as the heterocyclic aromatic amines skatole and indole, originating from microbial degradation of tryptophan in the intestine of pigs, are frequently recognized as the major compounds responsible
The scents of androstenone in humans.
Ricardo C Araneda et al.
The Journal of physiology, 554(Pt 1), 1-1 (2003-12-18)
Ver todos los artículos relacionados

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico