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Merck

A3650

Sigma-Aldrich

Amikacin hydrate

aminoglycoside antibiotic

Sinónimos:

N1-[(S)-4-Amino-2-hydroxybutyryl]kanamycin A

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C22H43N5O13 · xH2O
Número de CAS:
Peso molecular:
585.60 (anhydrous basis)
Beilstein:
1445422
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
51281632
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.85

origen biológico

synthetic

Nivel de calidad

Formulario

powder

color

white to almost white

espectro de actividad antibiótica

Gram-negative bacteria
mycobacteria

Modo de acción

protein synthesis | interferes

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

O.NCC[C@H](O)C(=O)N[C@@H]1C[C@H](N)[C@@H](O[C@H]2O[C@H](CN)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]2O)[C@H](O)[C@H]1O[C@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](N)[C@H]3O

InChI

1S/C22H43N5O13.H2O/c23-2-1-8(29)20(36)27-7-3-6(25)18(39-22-16(34)15(33)13(31)9(4-24)37-22)17(35)19(7)40-21-14(32)11(26)12(30)10(5-28)38-21;/h6-19,21-22,28-35H,1-5,23-26H2,(H,27,36);1H2/t6-,7+,8-,9+,10+,11-,12+,13+,14+,15-,16+,17-,18+,19-,21+,22+;/m0./s1

Clave InChI

DTSOZYYWEZJFSS-XTHCGPPUSA-N

Descripción general

Chemical structure: aminoglycoside

Aplicación

Amikacin hydrate is used in antimicrobial susceptibility studies of organisms such as Mycobacterium tuberculosis and Ehrlichia phagocytophila.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Amikacin inhibits bacterial protein synthesis by binding to the 30S ribosome subunit and inducing mRNA misreading. It interferes with the translocation of tRNA from the A-site to the P-site.

Envase

5G

Otras notas

Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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H W Horowitz et al.
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Antimicrobial agents and chemotherapy, 42(5), 1295-1297 (1998-05-21)
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Amikacin.
R D Meyer
Annals of internal medicine, 95(3), 328-332 (1981-09-01)

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