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Merck

215074

Sigma-Aldrich

Potassium cyanate

96%

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About This Item

Fórmula lineal:
KOCN
Número de CAS:
Peso molecular:
81.12
Beilstein:
3594798
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352302
eCl@ss:
38060513
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.55
Ensayo:
96%
Formulario:
powder, crystals or chunks

Nivel de calidad

Ensayo

96%

Formulario

powder, crystals or chunks

densidad

2.056 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

[K+].[O-]C#N

InChI

1S/CHNO.K/c2-1-3;/h3H;/q;+1/p-1

Clave InChI

GKKCIDNWFBPDBW-UHFFFAOYSA-M

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Descripción general

Potassium cyanate can be prepared by reacting urea with alkali hydroxide or carbonates at high temperatures.

Aplicación

Potassium cyanate may be used as one of the reaction components for the synthesis of the following:
  • urea
  • hydantion
  • glycosylamine 1,2-(cyclic carbamates) {glycofurano(or pyrano)[1,2-d]oxazolidin-2-ones}
  • arylcarbamates
  • (S)-(-)-1-carbamoyl-2-methoxymethylpyrrolidine

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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S)-(-)-1-Amino-2-Methoxymethylpyrrolidine (SAMP) and (R)-(+)-1-Amino-2-Methoxymethylpyrrolidine (RAMP), Versatile Chiral Auxiliaries.
Enders D, et al
Organic Syntheses, 173-173 (1987)
Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 289-289 (1994)
Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 503-503 (1994)
Transformation of aldoses into glycosylamine 1, 2-(cyclic carbamates)(glyco-oxazolidin-2-ones) by reaction with potassium cyanate.
Kovacs J, et al.
Carbohydrate Research, 210, 155-166 (1991)
Copper-Catalyzed Coupling of Arylboronic Acids with Potassium Cyanate: A New Approach to the Synthesis of Aryl Carbamates.
Kianmehr E and Baghersad MH.
Advanced Synthesis & Catalysis, 353(14-15), 2599-2603 (2011)

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