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Y0000030

Salbutamol impurity B

European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

Sinónimos:

(1RS)-2-[(1,1-Dimethylethyl)amino]-1-(4-hydroxyphenyl)ethanol, 2-tert-Butylamino-1-(4-hydroxyphenyl)ethanol

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C12H19NO2
Número de CAS:
Peso molecular:
209.28
Código UNSPSC:
41116107
NACRES:
NA.24
En este momento no podemos mostrarle ni los precios ni la disponibilidad

grado

pharmaceutical primary standard

familia API

albuterol, salbutamol

fabricante / nombre comercial

EDQM

aplicaciones

pharmaceutical (small molecule)

Formato

neat

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

N(C(C)(C)C)CC(O)c1ccc(cc1)O

InChI

1S/C12H19NO2/c1-12(2,3)13-8-11(15)9-4-6-10(14)7-5-9/h4-7,11,13-15H,8H2,1-3H3

Clave InChI

JOGFUYPGDLRKHD-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

This product is provided as delivered and specified by the issuing Pharmacopoeia. All information provided in support of this product, including SDS and any product information leaflets have been developed and issued under the Authority of the Issuing Pharmacopoeia. For further information and support please go to the website of the issuing Pharmacopoeia.

Aplicación

Salbutamol impurity B EP Reference standard, intended for use in laboratory tests only as specifically prescribed in the European Pharmacopoeia.

Envase

The product is delivered as supplied by the issuing Pharmacopoeia. For the current unit quantity, please visit the EDQM reference substance catalogue.

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Descripción
Precios

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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B Waldeck et al.
Acta pharmacologica et toxicologica, 58(3), 209-218 (1986-03-01)
Colterol, procaterol, sulfonterol, terbutaline and three monophenolic derivatives of terbutaline were examined with respect to their ability to react in vitro on beta-adrenoceptors in tissues isolated from guinea-pig. The effects measured were a) relaxation of the tracheal smooth muscle (mostly

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