PHR1851
Olmesartan Medoxomil
Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material
Sinónimos:
Olmesartan medoxomil
About This Item
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grado
certified reference material
pharmaceutical secondary standard
Nivel de calidad
Agency
traceable to BP 1173
traceable to Ph. Eur. Y0001405
traceable to USP 1478367
familia API
olmesartan
CofA
current certificate can be downloaded
envase
pkg of 200 mg
aplicaciones
pharmaceutical
Formato
neat
temp. de almacenamiento
-10 to -25°C
cadena SMILES
CCCC1=NC(C(O)(C)C)=C(C(OCC2=C(C)OC(O2)=O)=O)N1CC(C=C3)=CC=C3C4=CC=CC=C4C5=NN=NN5
InChI
1S/C29H30N6O6/c1-5-8-23-30-25(29(3,4)38)24(27(36)39-16-22-17(2)40-28(37)41-22)35(23)15-18-11-13-19(14-12-18)20-9-6-7-10-21(20)26-31-33-34-32-26/h6-7,9-14,38H,5,8,15-16H2,1-4H3,(H,31,32,33,34)
Clave InChI
UQGKUQLKSCSZGY-UHFFFAOYSA-N
Información sobre el gen
human ... AGTR1(185)
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Descripción general
Pharmaceutical secondary standards for application in quality control provide pharma laboratories and manufacturers with a convenient and cost-effective alternative to the preparation of in-house working standards.
Olmesartan Medoxomil is an AT1 subtype angiotensin-II receptor antagonist used in the management of hypertension. It prevents angiotensin II from binding to the AT1 receptors, thereby decreasing vasoconstriction.
Aplicación
- Development and validation of an isocratic ultra-high performance liquid chromatography (UHPLC) based stability indicating method to determine olmesartan medoxomil and amlodipine besylate in combined tablet dosage forms
- Simultaneous determination of Olmesartan medoxomil and chlorthalidone by reversed phase-high performance liquid chromatography (RP-HPLC) in tablets
- Quantification of olmesartan medoxomil and its degradation products in bulk drugs and pharmaceutical formulations by using a systematic quality by design (QbD)-based reverse-phase liquid chromatography method
- Reversed phase-high performance liquid chromatographic (RP-HPLC) analysis of olmesartan medoxomil and hydrochlorothiazide in their combined tablet dosage form
- Determination of olmesartan medoxomil and amlodipine besylate in their combined tablet dosage form by absorption subtraction method, ratio subtraction with extended ratio subtraction method, dual wavelength technique, and second order derivative spectrophotometry
Nota de análisis
Nota al pie de página
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Palabra de señalización
Warning
Frases de peligro
Consejos de prudencia
Clasificaciones de peligro
Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral
Código de clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
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