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P45907

Sigma-Aldrich

Piperazine

ReagentPlus®, 99%

Sinónimos:

1,4-Diazacyclohexane, Diethylenediamine

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C4H10N2
Número de CAS:
110-85-0
Peso molecular:
86.14
Beilstein:
102555
Número CE:
203-808-3
Número MDL:
MFCD00005953
Código UNSPSC:
12352100
eCl@ss:
39160301
ID de la sustancia en PubChem:
24898556
NACRES:
NA.21
bp:
145-146 °C (lit.)

grado

reagent

Nivel de calidad

200

presión de vapor

0.8 mmHg ( 20 °C)

Línea del producto

ReagentPlus®

Ensayo

99%

Formulario

solid

lim. expl.

14 %

dilution

(for general lab use)

impurezas

<1% water

pH

10.8-11.8 (100 g/L)

bp

145-146 °C (lit.)

mp

109-112 °C (lit.)

solubilidad

H2O: 0.9 g/L at 20 °C

cadena SMILES

C1CNCCN1

InChI

1S/C4H10N2/c1-2-6-4-3-5-1/h5-6H,1-4H2

Clave InChI

GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Piperazine (PZ) is an amine solvent. The ability of aqueous PZ to absorb carbon dioxide (CO2) has been assessed. It is reported to cause paralysis in Ascaris worms. The analysis of the crystal structure of PZ at 150K shows the presence of layered structure with NH...N hydrogen-bonded chains.

Aplicación

Intermediate for a wide range of pharmaceuticals, polymers, dyes, corrosion inhibitors, rubber accelerators and surfactants.
Piperazine may be used in the preparation of N-(hetero)arylpiperazines.

Información legal

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Eye Dam. 1 - Flam. Sol. 1 - Repr. 2 - Resp. Sens. 1B - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1B

Código de clase de almacenamiento

4.1B - Flammable solid hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
SDBB2927
MKCW0731
STBL0983
MKCT5522
STBK9211

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Chemical Engineering Science, 55(22), 5531-5543 (2000)
Synthesis of N-arylpiperazines from aryl halides and piperazine under a palladium tri-tert-butylphosphine catalyst.
Nishiyama M, et al.
Tetrahedron Letters, 39(7), 617-620 (1998)
Investigations on the action of piperazine on Ascaris lumbricoides.
Norton S and De Beer EJ.
The American Journal of Tropical Medicine and Hygiene, 6(5), 898-905 (1957)
Carbon dioxide capture with concentrated, aqueous piperazine.
Freeman SA, et al.
International Journal of Greenhouse Gas Control, 4(2), 119-124 (2010)
Andrew Parkin et al.
Acta crystallographica. Section B, Structural science, 60(Pt 2), 219-227 (2004-03-16)
The crystal structures of piperazine, piperidine and morpholine have been determined at 150 K. All three structures are characterized by the formation of NH...N hydrogen-bonded chains. In piperazine these are linked to form sheets, but the chains are shifted so
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