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Merck

80621

Sigma-Aldrich

Piperazine

BioUltra, anhydrous, ≥99.0% (T)

Sinónimos:

1,4-Diazacyclohexane, Diethylenediamine

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C4H10N2
Número de CAS:
Peso molecular:
86.14
Beilstein:
102555
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12161700
eCl@ss:
39160301
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.25

presión de vapor

0.8 mmHg ( 20 °C)

Nivel de calidad

Línea del producto

BioUltra

Ensayo

≥99.0% (T)

Formulario

solid

lim. expl.

14 %

impurezas

insoluble matter, passes filter test
≤1% water

pH

11.0-12.5 (25 °C, 0.1 M in H2O)

bp

145-146 °C (lit.)

mp

109-112 °C (lit.)

solubilidad

H2O: 0.1 M at 20 °C, clear, colorless

trazas de anión

chloride (Cl-): ≤50 mg/kg
sulfate (SO42-): ≤50 mg/kg

trazas de catión

Al: ≤5 mg/kg
As: ≤0.1 mg/kg
Ba: ≤5 mg/kg
Bi: ≤5 mg/kg
Ca: ≤10 mg/kg
Cd: ≤5 mg/kg
Co: ≤5 mg/kg
Cr: ≤5 mg/kg
Cu: ≤5 mg/kg
Fe: ≤5 mg/kg
K: ≤50 mg/kg
Li: ≤5 mg/kg
Mg: ≤5 mg/kg
Mn: ≤5 mg/kg
Mo: ≤5 mg/kg
Na: ≤50 mg/kg
Ni: ≤5 mg/kg
Pb: ≤5 mg/kg
Sr: ≤5 mg/kg
Zn: ≤5 mg/kg

λ

0.1 M in H2O

Absorción UV

λ: 260 nm Amax: 0.035
λ: 280 nm Amax: 0.010

cadena SMILES

C1CNCCN1

InChI

1S/C4H10N2/c1-2-6-4-3-5-1/h5-6H,1-4H2

Clave InChI

GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N

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Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Eye Dam. 1 - Flam. Sol. 1 - Repr. 2 - Resp. Sens. 1B - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1B

Código de clase de almacenamiento

4.1B - Flammable solid hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Mitsunori Kono et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 21(1), 28-41 (2012-12-12)
A series of piperazine ureas was designed, synthesized, and evaluated for their potential as novel orally available fatty acid amide hydrolase (FAAH) inhibitors that are therapeutically effective against pain. We carried out an optimization study of the lead compound 3
R A Lovell
The Veterinary clinics of North America. Small animal practice, 20(2), 453-468 (1990-03-01)
Review of all reports involving anthelmintics in dogs and cats to the IAPIC between January 1, 1986 and August 10, 1988, revealed that ivermectin (extra-label use) and piperazine accounted for over 50% of the calls assessed as toxicoses and suspected
Slavka Hamulakova et al.
European journal of medicinal chemistry, 55, 23-31 (2012-07-24)
New tacrine derivatives 5a-d, 6a-d with piperazino-ethyl spacer linked with corresponding secondary amines and tacrine homodimer 8 were synthesized and tested as cholinesterase inhibitors on human acetylcholinesterase (hAChE) and human plasmatic butyrylcholinesterase (hBChE). In most cases the majority of synthesized
Enza Lacivita et al.
Journal of medicinal chemistry, 55(14), 6375-6380 (2012-06-29)
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John A Christopher et al.
Journal of medicinal chemistry, 56(9), 3446-3455 (2013-03-23)
Biophysical fragment screening of a thermostabilized β1-adrenergic receptor (β1AR) using surface plasmon resonance (SPR) enabled the identification of moderate affinity, high ligand efficiency (LE) arylpiperazine hits 7 and 8. Subsequent hit to lead follow-up confirmed the activity of the chemotype

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