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M5626

Supelco

17α-Methylandrostan-17β-ol-3-one

analytical standard

Sinónimos:

17α-Methyldihydrotestosterone, 17β-Hydroxy-17α-methyl-5α-androstan-3-one, 5α-Androstane-17α-methyl-17β-ol-3-one, Mestaline, Mestanolone, Methylandrostanolone

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C20H32O2
Número de CAS:
521-11-9
Peso molecular:
304.47
Número CE:
208-302-6
Número MDL:
MFCD00021158
Código UNSPSC:
41116107
ID de la sustancia en PubChem:
329818018
NACRES:
NA.24
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grado

analytical standard

Nivel de calidad

200

control farmacológico

USDEA Schedule III; Home Office Schedule 4.2; regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada

técnicas

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

aplicaciones

forensics and toxicology
pharmaceutical (small molecule)
veterinary

Formato

neat

cadena SMILES

C[C@]1(O)CC[C@H]2[C@@H]3CC[C@H]4CC(=O)CC[C@]4(C)[C@H]3CC[C@]12C

InChI

1S/C20H32O2/c1-18-9-6-14(21)12-13(18)4-5-15-16(18)7-10-19(2)17(15)8-11-20(19,3)22/h13,15-17,22H,4-12H2,1-3H3/t13-,15+,16-,17-,18-,19-,20-/m0/s1

Clave InChI

WYZDXEKUWRCKOB-YDSAWKJFSA-N

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Aplicación

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Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H302,H351,H360FD,H410

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Carc. 2 - Repr. 1A

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
SLBZ8886
SLBW0162
SLBQ0485V
SLBP5220V
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Takashi Iwamatsu et al.
Development, growth & differentiation, 48(1), 59-64 (2006-02-10)
Using the S-rR strain of the medaka Oryzias latipes, we examined the effect of a non-aromatizable androgen on sex determination. Intrafollicular immature oocytes isolated before breakdown of the germinal vesicle were incubated in the presence of 17alpha-methyldihydrotestosterone (MDHT) for about
H Bi et al.
The Journal of steroid biochemistry and molecular biology, 42(5), 533-546 (1992-06-01)
The epimerization and dehydration reactions of the 17 beta-hydroxy group of anabolic 17 beta-hydroxy-17 alpha-methyl steroids have been investigated using the pyridinium salts of 17 beta-sulfate derivatives of methandienone 1, methyltestosterone 4, oxandrolone 7, mestanolone 10 and stanozolol 11 as
Hirokuni Kobayashi et al.
Zoological science, 28(5), 355-359 (2011-05-12)
To investigate how estrogen and androgen affect each other in inducing sex reversal in the medaka, O. Iatipes, 17β-estradiol (E2) and 17α-methyldihydrotestosterone (MDHT) were co-administered by a convenient method for hormonal treatment, in which freshly fertilized eggs were immersed for
Natasha L Hungerford et al.
The Journal of steroid biochemistry and molecular biology, 96(3-4), 317-334 (2005-07-26)
Due to the potential for misuse of a wide range of anabolic steroids in horse racing, a screening test to detect multiple compounds, via a common class of metabolites, would be a valuable forensic tool. An enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA)
Takashi Iwamatsu et al.
General and comparative endocrinology, 145(1), 67-74 (2005-09-03)
To understand the effect of testosterone on sex differentiation, the quantities of testosterone (T) and estradiol-17beta (E2) in developing eggs of medaka (Oryzias latipes) were measured by radioimmunoassay, and the influence on sex differentiation of treating embryos with exogenous androgens
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