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Merck

936731

Sigma-Aldrich

DTBPF ChemBeads

Sinónimos:

1,1′-Bis(di-tert-butylphosphino)ferrocene

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C26H44FeP2
Número de CAS:
Peso molecular:
474.42
Código UNSPSC:
12350000
NACRES:
NA.22

Formulario

beads

Nivel de calidad

composición

, 5 wt. % (loading of catalyst)

idoneidad de la reacción

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Cross Couplings
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: catalyst

cadena SMILES

[Fe].CC(C)(C)P([C]1[CH][CH][CH][CH]1)C(C)(C)C.CC(C)(C)P([C]2[CH][CH][CH][CH]2)C(C)(C)C

InChI

1S/2C13H22P.Fe/c2*1-12(2,3)14(13(4,5)6)11-9-7-8-10-11;/h2*7-10H,1-6H3;

Clave InChI

FPLSJBJGQLJLSV-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

DTBPF is a ligand that has been used in cross coupling reactions.

Aplicación

ChemBeads are chemical coated glass beads. ChemBeads offer improved flowability and chemical uniformity perfect for automated solid dispensing and high-throughput experimentation. The method of creating ChemBeads uses no other chemicals or surfactants allowing the user to accurately dispense sub-milligram amounts of chemical.

For larger scale uses, product also available in powdered form (695149)

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3


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Noah P Tu et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 58(24), 7987-7991 (2019-03-21)
Technologies that enable rapid screening of diverse reaction conditions are of critical importance to methodology development and reaction optimization, especially when molecules of high complexity and scarcity are involved. The lack of a general solid dispensing method for chemical reagents
Ana L Aguirre et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 27(51), 12981-12986 (2021-07-08)
High-throughput experimentation (HTE) methods are central to modern medicinal chemistry. While many HTE approaches to C-N and Csp2 -Csp2 bonds are available, options for Csp2 -Csp3 bonds are limited. We report here how the adaptation of nickel-catalyzed cross-electrophile coupling of

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