Saltar al contenido
Merck

33626

Sigma-Aldrich

Sulfanilamide

puriss. p.a., ≥98% (calc. to the dried substance)

Sinónimos:

p-Aminobenzenesulfonamide

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula lineal:
H2NC6H4SO2NH2
Número de CAS:
Peso molecular:
172.20
Beilstein:
511852
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
eCl@ss:
39093202
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.21
En este momento no podemos mostrarle ni los precios ni la disponibilidad

grado

puriss. p.a.

Nivel de calidad

Ensayo

≥98% (calc. to the dried substance)

Formulario

solid

impurezas

≤0.002% heavy metals (as Pb)

residuo de ign.

≤0.1% (as SO4)

pérdida

≤0.5% loss on drying, 105 °C

color

white to faint beige

mp

163-166 °C
164-166 °C (lit.)

trazas de anión

chloride (Cl-): ≤100 mg/kg
sulfate (SO42-): ≤200 mg/kg

espectro de actividad antibiótica

Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria

Modo de acción

DNA synthesis | interferes
enzyme | inhibits

cadena SMILES

Nc1ccc(cc1)S(N)(=O)=O

InChI

1S/C6H8N2O2S/c7-5-1-3-6(4-2-5)11(8,9)10/h1-4H,7H2,(H2,8,9,10)

Clave InChI

FDDDEECHVMSUSB-UHFFFAOYSA-N

Información sobre el gen

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Categorías relacionadas

Descripción general

Chemical structure: sulfonamide
Sulfanilamide (p-Aminobenzenesulfonamide) is a para-amino substituted benzenesulfonamide. Its ortho-mono and diiodo derivatives have been synthesized.[1]

Aplicación

  • Study of new azo-azomethine derivatives of sulfanilamide: synthesis, characterization, spectroscopic, antimicrobial, antioxidant and anticancer activity: This study explores new derivatives of sulfanilamide synthesized through diazonium salt reactions and coupling with 2-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde, providing insights into their potential antimicrobial, antioxidant, and anticancer activities (HS Al-Atbi, IJ Al-Assadi, et al., 2020).

Envase

33626-100G; 33626-6X100G

Otras notas

Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

The Iodination of p-Aminobenzenesulfonamide and Some Symmetrical Azobenzenesulfonamides.
Scudi JV.
Journal of the American Chemical Society, 59(8), 1480-1483 (1937)
Caroline A Dobbin et al.
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 169(2), 958-965 (2002-07-05)
We propose that the 70-kDa heat shock protein (HSP70) protects virulent Toxoplasma gondii from the effects of the host by immunomodulation. This hypothesis was tested using quercetin and antisense oligonucleotides targeting the start codon of the virulent T. gondii HSP70
Joseph A Hollenbaugh et al.
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 177(5), 3004-3011 (2006-08-22)
We previously reported that IFN-gamma secreted by donor cytotoxic T cell 1 (Tc1) cells was the most important factor in promoting EG7 (an OVA transfection the EL4 thymoma) rejection in mice. In this study, we show that the ability of
Traci L Ness et al.
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 173(11), 6938-6948 (2004-11-24)
CCR1 has previously been shown to play important roles in leukocyte trafficking, pathogen clearance, and the type 1/type 2 cytokine balance, although very little is known about its role in the host response during sepsis. In a cecal ligation and
Edward E Knaus et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 21(19), 5892-5896 (2011-08-20)
A series of compounds incorporating regioisomeric phenylethynylbenzenesulfonamide moieties has been investigated for the inhibition of four human carbonic anhydrase (hCA, EC 4.2.1.1) isoforms, hCA I, II, IX and XII. Inhibition between the low nanomolar to the milliomolar range has been

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico