33626
Sulfanilamide
puriss. p.a., ≥98% (calc. to the dried substance)
Sinónimos:
p-Aminobenzenesulfonamide
About This Item
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grado
puriss. p.a.
Nivel de calidad
Ensayo
≥98% (calc. to the dried substance)
Formulario
solid
impurezas
≤0.002% heavy metals (as Pb)
residuo de ign.
≤0.1% (as SO4)
pérdida
≤0.5% loss on drying, 105 °C
color
white to faint beige
mp
163-166 °C
164-166 °C (lit.)
trazas de anión
chloride (Cl-): ≤100 mg/kg
sulfate (SO42-): ≤200 mg/kg
espectro de actividad antibiótica
Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria
Modo de acción
DNA synthesis | interferes
enzyme | inhibits
cadena SMILES
Nc1ccc(cc1)S(N)(=O)=O
InChI
1S/C6H8N2O2S/c7-5-1-3-6(4-2-5)11(8,9)10/h1-4H,7H2,(H2,8,9,10)
Clave InChI
FDDDEECHVMSUSB-UHFFFAOYSA-N
Información sobre el gen
human ... CA1(759) , CA2(760) , CA5A(763) , CA5B(11238) , CA9(768)
mouse ... Car13(71934) , Car5a(12352)
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Descripción general
Aplicación
- Study of new azo-azomethine derivatives of sulfanilamide: synthesis, characterization, spectroscopic, antimicrobial, antioxidant and anticancer activity: This study explores new derivatives of sulfanilamide synthesized through diazonium salt reactions and coupling with 2-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde, providing insights into their potential antimicrobial, antioxidant, and anticancer activities (HS Al-Atbi, IJ Al-Assadi, et al., 2020).
Envase
Otras notas
Código de clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 1
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
Equipo de protección personal
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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