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AB5060

Sigma-Aldrich

Anticuerpo anti-receptor de la sustancia P, dolor

serum, Chemicon®

Sinónimos:

NK-1 Receptor

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About This Item

UNSPSC Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

biological source

rabbit

Quality Level

antibody form

serum

antibody product type

primary antibodies

clone

polyclonal

species reactivity

rat, guinea pig, mouse

manufacturer/tradename

Chemicon®

technique(s)

immunofluorescence: suitable
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

NCBI accession no.

UniProt accession no.

shipped in

dry ice

target post-translational modification

unmodified

Gene Information

human ... TAC1(6863)

General description

La sustancia P es un neuropéptido de la familia de la taquicinina que funciona como neurotransmisor y neuromodulador. En el SNC, la sustancia P está involucrada en la regulación del estado de ánimo, la ansiedad, el sueño, la saciedad, el refuerzo, el ritmo respiratorio y el procesamiento del dolor. En la nocicepción, el neuropéptido se libera en las sinapsis locales de la médula espinal. Investigaciones recientes han demostrado ahora que la sustancia P está potencialmente involucrada en la diferenciación de las células endoteliales, así como en diversos roles en la respuesta neuroinflamatoria. El receptor endógeno de la sustancia P es el receptor de la neurocinina 1 (receptor NK1), que pertenece a la subfamilia del receptor de taquicinina de los GPCR.

Specificity

Específico para el receptor de la sustancia P (NK-1).

Immunogen

Epítopo: C-terminal
Péptido sintético que corresponde a una secuencia de 23 aminoácidos (385-407) del COOH terminal del receptor de la sustancia P (NK-1) de rata .

Application

Categoría de investigación
Neurociencia
El anticuerpo anti-receptor de la sustancia P, dolor, detecta la concentración del receptor de la sustancia P y se ha publicado y validado para utilizar en IF, IH y WB.
Inmunohistoquímica:
se utilizó un lote anterior a una dilución de 1:100 a 1:1 000.

Análisis mediante inmunoelectrotransferencia (Western Blot):
un lote anterior se utilizó a una dilución 1:500.

El usuario final debe determinar las diluciones de trabajo óptimas.
Subcategoría de investigación
Neuroinflamación y dolor

Quality

Evaluada sistemáticamente mediante transferencia Western en lisados de membrana de cerebro de ratón.

Análisis mediante inmunoelectrotransferencia:
una dilución 1:500 de este anticuerpo detectó el NK-1R en 10 μg de lisados membranales de cerebro de ratón.

Target description

35 kDa

Linkage

Sustituye a: AB5800

Physical form

Sin purificar
Suero policlonal de conejo sin conservantes.

Storage and Stability

Estable durante 1 año a -20ºC desde la fecha de recepción.

Analysis Note

Control
Lisado membranal de cerebro, médula espinal

Other Notes

Concentración: Para conocer la concentración específica del lote, consulte el certificado de análisis.

Legal Information

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

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Optional

Referencia del producto
Descripción
Precios

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


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L Sosulina et al.
Journal of neurophysiology, 114(4), 2500-2508 (2015-09-04)
Substance P (SP) is implicated in stress regulation and affective and anxiety-related behavior. Particularly high expression has been found in the main output region of the amygdala complex, the central amygdala (CE). Here we investigated the cellular mechanisms of SP
Wenling Chen et al.
Neuropharmacology, 128, 255-268 (2017-10-19)
The interaction between NMDA receptors and μ-opioid receptors in primary afferent terminals was studied by using NMDA to induce substance P release, measured as neurokinin 1 receptor internalization. In rat spinal cord slices, the μ-opioid receptor agonists morphine, DAMGO and
Terminal field and firing selectivity of cholecystokinin-expressing interneurons in the hippocampal CA3 area.
Lasztoczi, B; Tukker, JJ; Somogyi, P; Klausberger, T
The Journal of Neuroscience null
Yanyan Zhang et al.
International journal of oral science, 11(3), 24-24 (2019-09-11)
Inflammatory orofacial pain, in which substance P (SP) plays an important role, is closely related to the cross-talk between trigeminal ganglion (TG) neurons and satellite glial cells (SGCs). SGC activation is emerging as the key mechanism underlying inflammatory pain through
Amie Severino et al.
Pain, 159(8), 1607-1620 (2018-04-21)
The latent sensitization model of chronic pain reveals that recovery from some types of long-term hyperalgesia is an altered state in which nociceptive sensitization persists but is suppressed by the ongoing activity of analgesic receptors such as μ-opioid receptors (MORs).

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