MAB312
Anticuerpo anti-A2B5, clon A2B5-105
clone A2B5-105, Chemicon®, from mouse
Sinónimos:
Neuron Cell Surface Antigen
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About This Item
UNSPSC Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Productos recomendados
biological source
mouse
Quality Level
antibody form
purified antibody
antibody product type
primary antibodies
clone
A2B5-105, monoclonal
species reactivity (predicted by homology)
mammals
manufacturer/tradename
Chemicon®
technique(s)
flow cytometry: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunofluorescence: suitable
immunohistochemistry: suitable
isotype
IgM
shipped in
wet ice
target post-translational modification
unmodified
Specificity
Reacciona con un antígeno de superficie en las neuronas de la retina, el cerebro, la médula espinal y los ganglios de la raíz posterior, y con todas las líneas celulares de neuroblastoma humano probadas. No parece unirse a ninguna línea celular leucémica ni a las células de la médula ósea de pacientes con leucemia, ni a las células de médula ósea sana. Citotóxico para neuronas en presencia de complemento de cobaya. La unión a la proteína A es positiva. Se une al gangliósido GQ de la membrana plasmática de las neuronas de animales de todas las especies ensayadas hasta la fecha (Eisenbarth, et al., 1979).
Immunogen
Células embrionarias de retina de pollo
Application
Categoría de investigación
Neurociencia
Neurociencia
Detección del A2B5 utilizando este anticuerpo anti-A2B5, clon A2B5-105, validado para utilizar en FC, IC, IF e IH.
Inmunofluorescencia indirecta (1:100 - 1:500) en la detección de neuronas en cultivo de tejidos.
Utilizando inmunofluorescencia doble, el gangliósido GQ tiene una distribución en las neuronas similar a la proteína D2, al receptor de la toxina del tétanos y a los neurofilamentos (Walsh, 1980).
También se puede utilizar en la depleción de neuronas para una población mixta o su purificación por cromatografía de afinidad.
También puede ser útil para detectar la diseminación metastásica de las células de neuroblastoma en la médula ósea.
Citometría de flujo: células vivas {Maric, D. et al. (2000) Cerebral Cortex 10:729-747}.
Inmunohistoquímica: tejidos congelados y fijados (Levison & McCarthy, 1989)
)Citotoxicidad mediada por el complemento (Eisenbarth et al., 1979)
El usuario final debe determinar las diluciones óptimas de trabajo.
Utilizando inmunofluorescencia doble, el gangliósido GQ tiene una distribución en las neuronas similar a la proteína D2, al receptor de la toxina del tétanos y a los neurofilamentos (Walsh, 1980).
También se puede utilizar en la depleción de neuronas para una población mixta o su purificación por cromatografía de afinidad.
También puede ser útil para detectar la diseminación metastásica de las células de neuroblastoma en la médula ósea.
Citometría de flujo: células vivas {Maric, D. et al. (2000) Cerebral Cortex 10:729-747}.
Inmunohistoquímica: tejidos congelados y fijados (Levison & McCarthy, 1989)
)Citotoxicidad mediada por el complemento (Eisenbarth et al., 1979)
El usuario final debe determinar las diluciones óptimas de trabajo.
Subcategoría de investigación
Marcadores neuronales y de la glía
Marcadores neuronales y de la glía
Physical form
Líquido en tampón fosfato 0,02 M, NaCl 0,25 M, pH 7,6 con azida sódica al 0,1 %.
Presentación: Purificada
Storage and Stability
Mantener durante 1 año entre 2 y 8°C desde la fecha de envío. Distribuir en alícuotas para evitar congelaciones y descongelaciones repetidas. Para la recuperación máxima del producto, debe centrifugarse el vial original después de descongelar y antes de retirar la tapa.
Analysis Note
Control
Astrocitos tipo II, progenitores neuronales humanos
Astrocitos tipo II, progenitores neuronales humanos
Other Notes
Concentración: Para conocer la concentración específica del lote, consulte el certificado de análisis.
Legal Information
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Disclaimer
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Storage Class
10 - Combustible liquids
wgk_germany
WGK 2
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Certificados de análisis (COA)
Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»
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Noah M Walton et al.
Development (Cambridge, England), 133(18), 3671-3681 (2006-08-18)
The isolation and expansion of human neural cell types has become increasingly relevant in restorative neurobiology. Although embryonic and fetal tissue are frequently envisaged as providing sufficiently primordial cells for such applications, the developmental plasticity of endogenous adult neural cells
Sebastián L Vega et al.
Experimental cell research, 351(1), 11-23 (2016-12-31)
Stem and progenitor cells that exhibit significant regenerative potential and critical roles in cancer initiation and progression remain difficult to characterize. Cell fates are determined by reciprocal signaling between the cell microenvironment and the nucleus; hence parameters derived from nuclear
Hala Gabr et al.
Cell transplantation, 24(9), 1813-1827 (2014-09-10)
Spinal cord injury (SCI) results in demyelination of surviving axons, loss of oligodendrocytes, and impairment of motor and sensory functions. We have developed a clinical strategy of cell therapy for SCI through the use of autologous bone marrow cells for
Brittney A Beyer et al.
Nature chemical biology, 14(1), 22-28 (2017-11-14)
Endogenous metabolites play essential roles in the regulation of cellular identity and activity. Here we have investigated the process of oligodendrocyte precursor cell (OPC) differentiation, a process that becomes limiting during progressive stages of demyelinating diseases, including multiple sclerosis, using
Jeremy A Murphy et al.
Investigative ophthalmology & visual science, 52(10), 7771-7777 (2011-08-30)
To characterize the influence of endothelin-1 (ET-1) on optic nerve head astrocyte (ONHA) proliferation and Ca²⁺ signaling in ONHAs lacking functional endothelin B (ETB) receptors. ONHAs were isolated from adult wild type (WT) and transgenic spotting lethal (TSL) rats, lacking
Artículos
Human iPSC neural differentiation media and protocols used to generate neural stem cells, neurons and glial cell types.
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