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Merck
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06-944

Sigma-Aldrich

Anticuerpo anti-TPOR/c-Mpl

Upstate®, from rabbit

Sinónimos:

Anti-C-MPL, Anti-MPLV, Anti-THCYT2, Anti-THPOR, Anti-TPOR

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About This Item

UNSPSC Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

biological source

rabbit

Quality Level

100

antibody form

purified antibody

antibody product type

primary antibodies

clone

polyclonal

species reactivity

mouse, human

manufacturer/tradename

Upstate®

technique(s)

immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

isotype

IgG

NCBI accession no.

NM_005373

UniProt accession no.

P40238

shipped in

dry ice

target post-translational modification

unmodified

Gene Information

human ... MPL(4352)
mouse ... Mpl(17480)

Specificity

receptor de TPO/c-Mpl glucosilado y no glucosilado

Immunogen

Péptido sintético conjugado con KLH que corresponde a los aminoácidos 615-628 del receptor de TPO (trombopoyetina) humano (C-ANHSYLPLSYWQQP)

Application

Categoría de investigación
Comunicación molecular
El anticuerpo anti-TPOR/c-Mpl es un anticuerpo contra el TPOR/c-Mpl para utilizar en IP, WB, IH.
Subcategoría de investigación
Factores de crecimiento y receptores

Quality

evaluada de manera habitual por inmunotransferencia en lisados RIPA de células DAMI

Target description

68,5 kDa calculados

Physical form

Cromatografía de proteína A
Presentación: Purificada
Tris-glicina 0,1 M, pH 7,4, NaCl 0,15 M, azida sódica al 0,05 % antes de agregar glicerol al 30 %

Storage and Stability

2 años a -20°C

Legal Information

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

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Storage Class

10 - Combustible liquids

wgk_germany

WGK 1

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Norma E Fox et al.
Experimental hematology, 37(4), 495-503 (2009-03-24)
To genetically and functionally characterize mutations of c-Mpl that lead to thrombocytopenia in a child with congenital amegakaryocytic thrombocytopenia. We identified two c-Mpl mutations in a child with clinical features of congenital amegakaryocytic thrombocytopenia, one a previously described mutation in
Reiji Nozaki et al.
Hepatology research : the official journal of the Japan Society of Hepatology, 43(6), 610-620 (2012-11-20)
Liver cirrhosis (LC) is the end stage of chronic liver disease. No definitive pharmacological treatment is currently available. We previously reported that thrombopoietin (TPO) promoted liver regeneration and improved liver cirrhosis by increasing platelet count. TPO is therefore considered to
A R Moliterno et al.
Blood, 94(8), 2555-2561 (1999-10-09)
Recently, we demonstrated a marked reduction in the expression of the thrombopoietin receptor, Mpl, in polycythemia vera (PV) platelets and megakaryocytes using an antiserum against the Mpl extracellular domain. To further examine this abnormality, we raised an antibody to the
Cédric Cleyrat et al.
Traffic (Copenhagen, Denmark), 15(9), 961-982 (2014-06-17)
Myeloproliferative neoplasms (MPNs) are often characterized by JAK2 or calreticulin (CALR) mutations, indicating aberrant trafficking in pathogenesis. This study focuses on Mpl trafficking and Jak2 association using two model systems: human erythroleukemia cells (HEL; JAK2V617F) and K562 myeloid leukemia cells
Eltrombopag inhibition of acute myeloid leukemia cell survival does not depend on c-Mpl expression.
Sugita, M; Kalota, A; Gewirtz, AM; Carroll, M
Leukemia null
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