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Merck

H146

Sigma-Aldrich

4-Hydroxymephenytoin

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

(±)-5-Ethyl-5-(4-hydroxyphenyl)-3-methylhydantoin, (±)-5-Ethyl-5-(4-hydroxyphenyl)-3-methylimididazolidine-2,4-dione

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C12H14N2O3
Número de CAS:
Peso molecular:
234.25
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22
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Ensayo

≥98% (HPLC)

solubilidad

DMSO: >5 mg/mL

cadena SMILES

CCC1(NC(=O)N(C)C1=O)c2ccc(O)cc2

InChI

1S/C12H14N2O3/c1-3-12(8-4-6-9(15)7-5-8)10(16)14(2)11(17)13-12/h4-7,15H,3H2,1-2H3,(H,13,17)

Clave InChI

OQPLORUDZLXXPD-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

CYP2C19 metabolite of mephenytoin.

Aplicación

Pharmacological activity investigating:
  • The drug effects on metabolization[1]
  • In vitro cytochrome P450 activity in microsomes[2]

Analyte for electron-capture gas chromatography procedures[3]

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Sonja Krösser et al.
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M. Salsali, et al.,
Journal of Pharmacological and Toxicological Methods, 44, 461-465 (2001)
J K Coller et al.
British journal of clinical pharmacology, 48(2), 158-167 (1999-07-27)
To compare the oxidative metabolism of (S)-mephenytoin and proguanil in vitro and to determine the involvement of various cytochrome P450 isoforms. The kinetics of the formation of 4'-hydroxymephenytoin and cycloguanil in human liver microsomes from 10 liver samples were determined
M Tanaka et al.
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Journal of chromatography. B, Biomedical applications, 668(1), 125-131 (1995-06-09)
The preferential hydroxylation of (S)-mephenytoin to 4'-hydroxymephenytoin (4'-OH-M) displays a genetic polymorphism of drug metabolism in humans. Thus the excreted 4'-OH-M is considered to be an important marker for the hepatic (S)-mephenytoin 4'-hydroxylase. Accordingly, a mixture of urine containing total

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