Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

79989

Sigma-Aldrich

Tetrabutylammonium cyanide

technical, ≥80%

Sinónimos:

N,N,N-tributyl-1-butanaminium cyanide

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula lineal:
(CH3CH2CH2CH2)4N(CN)
Número de CAS:
10442-39-4
Peso molecular:
268.48
Beilstein:
3598808
Número CE:
233-926-0
Número MDL:
MFCD00043221
Código UNSPSC:
12352116
ID de la sustancia en PubChem:
329768102
NACRES:
NA.22
En este momento no podemos mostrarle ni los precios ni la disponibilidad

grado

technical

Nivel de calidad

100

Ensayo

≥80%

Formulario

crystals

mp

89-92 °C (lit.)

cadena SMILES

[C-]#N.CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC

InChI

1S/C16H36N.CN/c1-5-9-13-17(14-10-6-2,15-11-7-3)16-12-8-4;1-2/h5-16H2,1-4H3;/q+1;-1

Clave InChI

KRRBFUJMQBDDPR-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Categorías relacionadas

Aplicación

Tetrabutylammonium cyanide can be used as a catalyst:
  • For the deprotection of aliphatic thioacetate to synthesize free thiols in the presence of a protic solvent[1].
  • In the O-TMS cyanosilylation of carbonyl compounds to synthesize cyanohydrin trimethylsilyl ethers in the presence of trimethylsilyl cyanide (TMSCN)[2].
  • For the ring expansion of β-lactams to synthesize γ-lactams through a bond cleavage of the β-lactam in the presence of acetonitrile[3].

Pictogramas

Skull and crossbonesEnvironment
GHS06,GHS09

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H300 + H310 + H330,H410

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 1 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

Riesgos supl.

EUH032

Código de clase de almacenamiento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCCH7242
BCCC8121
BCBV9472
BCBQ1975V
BCBP5901V

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Tetrabutylammonium cyanide catalyzes the addition of TMSCN to aldehydes and ketones
Cordoba R, et al.
ARKIVOC (Gainesville, FL, United States), 4, 94-99 (2004)
Benito Alcaide et al.
Organic letters, 7(18), 3981-3984 (2005-08-27)
Tetrabutylammonium cyanide (20 mol %) catalyzes ring expansion of 4-(arylimino)methylazetidin-2-ones 2 to 5-aryliminopyrrolidin-2-ones 3 through a novel N1-C4 bond cleavage of the beta-lactam nucleus. New, efficient one-pot protocols to enantiopure succinimide derivatives 3 and 4 from beta-lactam aldehydes 1 have
Aliphatic thioacetate deprotection using catalytic tetrabutylammonium cyanide
Holmes B, et al.
Tetrahedron, 61, 12339-12342 (2005)
Jacek Cieślak et al.
Current protocols in nucleic acid chemistry, Chapter 4, Unit4-Unit4 (2012-09-08)
The conversion of 3',5'-disilylated 2'-O-(methylthiomethyl)ribonucleosides to 2'-O-(phthalimidooxymethyl)ribonucleosides is achieved in yields of 66% to 94%. Desilylation and dephtalimidation of these ribonucleosides by treatment with NH(4)F in MeOH produce 2'-O-aminooxymethylated ribonucleosides, which are efficient in producing stable and yet reversible 2'-conjugates
Purnandhu Bose et al.
Chemistry, an Asian journal, 7(10), 2373-2380 (2012-07-26)
A new series of tris(2-aminoethyl)amine (tren)-based L-alanine amino acid backboned tripodal hexaamide receptors (L1-L5) with various attached moieties based on electron-withdrawing fluoro groups and lipophilicity have been synthesized and characterized. Detailed binding studies of L1-L5 with different anions, such as
Ver todos los artículos relacionados

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico