Both of the amino groups of the Methylenediamine are protonated (that is, as -NH3+ groups), with a chloride (Cl-) counterion associated with each of them. That is, it is best to think of the HCl as being dissociated, with H+ on the amine and Cl- as the counterion.
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Methylenediamine dihydrochloride
≥98.0% (AT)
Sinónimos:
Diaminomethane dihydrochloride
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Ensayo
≥98.0% (AT)
Formulario
solid
grupo funcional
amine
temp. de almacenamiento
2-8°C
cadena SMILES
Cl.Cl.NCN
InChI
1S/CH6N2.2ClH/c2-1-3;;/h1-3H2;2*1H
Clave InChI
QCYJCJJCNRIMNG-UHFFFAOYSA-N
Descripción general
Aplicación
- Poly(methylene biguanides) via polycondensation reaction with sodium dicyanamide in the presence of 1-butanol[2].
- Didodecanoylamides by reacting with (2S)-2-methyldodecanoyl chloride via acylation in the presence of sodium bicarbonate[3].
Código de clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
Equipo de protección personal
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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I am curious about where HCl is located and how it is bonded in the molecule.
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