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1-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-1-methoxyethene

97%

• Sinónimos: (1,1-Dimethylethyl)[(1-methoxyethenyl)oxy]dimethylsilane, (tert-Butyl)[(1-methoxyethenyl)oxy]dimethylsilane, 1-Methoxy-1-(tert-butyldimethylsiloxy)ethylene, 1-Methoxy-1-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]ethene, 1-Methoxy-1-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]ethylene, Ketene methyl t-butyldimethylsilyl acetal, Ketene tert-butyldimethylsilyl methyl acetal, tert-Butyl[(1-methoxyvinyl)oxy]dimethylsilane
• Fórmula lineal: (CH₃)₃CSi(CH₃)₂OC(OCH₃)=CH₂
• Número de CAS: 77086-38-5
• Peso molecular: 188.34
• Número MDL: MFCD02683524
• Código UNSPSC: 12352100
• ID de la sustancia en PubChem: 24874073
• NACRES: NA.22

Propiedades

• Ensayo: 97%
• índice de refracción: n20/D 1.429 (lit.)
• bp: 62 °C/9 mmHg (lit.)
• densidad: 0.863 g/mL at 25 °C (lit.)
• cadena SMILES: COC(=C)O[Si](C)(C)C(C)(C)C
• InChI: 1S/C9H20O2Si/c1-8(10-5)11-12(6,7)9(2,3)4/h1H2,2-7H3
• Clave InChI: UVCCWXJGWMGZAB-UHFFFAOYSA-N

Descripción

Aplicación

1-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-1-methoxyethene may be used in the following

• Synthesis of β-hydroxy esters via Mukaiyama Aldol reaction with heterocyclic aldehydes in the presence of Lewis acid.[1]
• Asymmetric Mukaiyama-Mannich reaction with isatin-derived ketimines to synthesize indolyl-β^3, 3-aminoacid esters.[2]
• Broadrup′s synthesis of epothilone D.[3]
• Preparation of N-benzylidene benzylamine N-oxide.[4]
• Synthesis of nitroso acetals.[5]

Información de seguridad

• Pictogramas: GHS02
• Palabra de señalización: Warning
• Frases de peligro: H226
• Clasificaciones de peligro: Flam. Liq. 3
• Código de clase de almacenamiento: 3 - Flammable liquids
• Clase de riesgo para el agua (WGK): WGK 3
• Punto de inflamabilidad (°F): 125.6 °F - closed cup
• Punto de inflamabilidad (°C): 52 °C - closed cup
• Equipo de protección personal: Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter