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459941

Sigma-Aldrich

(R)-(−)-Benzoin

98%

Sinónimos:

(R)-2-Hydroxy-2-phenylacetophenone

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H5CH(OH)COC6H5
Número de CAS:
5928-66-5
Peso molecular:
212.24
Número MDL:
MFCD00082818
Código UNSPSC:
12352115
ID de la sustancia en PubChem:
24869622
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Ensayo

98%

actividad óptica

[α]24/D −115°, c = 1.5 in acetone

pureza óptica

ee: 99% (HPLC)

mp

135-137 °C (lit.)

grupo funcional

hydroxyl
ketone
phenyl

cadena SMILES

O[C@H](c1ccccc1)C(=O)c2ccccc2

InChI

1S/C14H12O2/c15-13(11-7-3-1-4-8-11)14(16)12-9-5-2-6-10-12/h1-10,13,15H/t13-/m1/s1

Clave InChI

ISAOCJYIOMOJEB-CYBMUJFWSA-N

Aplicación

(R)-(-)-Benzoin may be used in the preparation of (R)-2-hydroxy-1-phenylpropanone by reacting with benzaldehyde lyase (BAL) in the presence of acetaldehyde.[1]

Aplicación

Referencia del producto
Descripción
Precios

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Lot/Batch Number
MKCL0777
MKCL0776
MKCD8903
MKCD5901
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Rüdiger Ohs et al.
Biotechnology progress, 35(6), e2868-e2868 (2019-06-18)
The kinetic description of enzyme-catalyzed reactions is a core task in biotechnology and biochemical engineering. In particular, mechanistic kinetic models help from the discovery of the biocatalyst throughout its application. Chemo- or enantioselective enzyme reactions often undergo two alternative pathways
Hung-Wei Tsui et al.
Journal of chromatography. A, 1637, 461796-461796 (2021-01-03)
The effect of solvents on the enantioselectivities of four structurally similar chiral solutes with a cellulose derivative-based chiral stationary phase, Chiralpak IB, were studied using acetone (AC), 2-propanol (IPA), and tert-butanol (TBA) separately as polar modifiers. The enantioselectivities α of
Rüdiger Ohs et al.
Biotechnology progress, 34(5), 1081-1092 (2018-06-10)
Thiamine diphosphate (ThDP)-dependent enzymes catalyze a broad range of reactions with excellent enantioselectivity. Among these reactions, carboligations of aldehydes are of particular interest since the products, chiral hydroxy ketones, are valuable building blocks in the pharmaceutical industry. However, the substrates

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