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Sigma-Aldrich

3-Cyano-7-hydroxy-4-methylcoumarin

97%

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C11H7NO3
Número de CAS:
2829-46-1
Peso molecular:
201.18
MDL number:
MFCD00674007
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24867462
NACRES:
NA.22

assay

97%

mp

300-304 °C (lit.)

functional group

ester
nitrile

SMILES string

CC1=C(C#N)C(=O)Oc2cc(O)ccc12

InChI

1S/C11H7NO3/c1-6-8-3-2-7(13)4-10(8)15-11(14)9(6)5-12/h2-4,13H,1H3

InChI key

GLGBPOSQDAZSIZ-UHFFFAOYSA-N

General description

3-Cyano-7-hydroxy-4-methylcoumarin has been isolated from Curcuma longa isopropanol extract.

Application

3-Cyano-7-hydroxy-4-methylcoumarin (CHMC) may be used as reagent for the stereo-specific preparation of RP- and SP-O-alkyl methylphosphonyl-CHMC esters.

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCG6746
MKBJ4746V
66396MJ
10312EI
06818JB

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Sudha Ponnusamy et al.
Evidence-based complementary and alternative medicine : eCAM, 2011, doi:10-doi:10 (2010-10-19)
Pancreatic α-amylase inhibitors offer an effective strategy to lower the levels of post prandial hyperglycemia via control of starch breakdown. Eleven Ayurvedic Indian medicinal plants with known hypoglycemic properties were subjected to sequential solvent extraction and tested for α-amylase inhibition
Y Ashani et al.
Chemico-biological interactions, 187(1-3), 362-369 (2010-03-23)
Fluorogenic organophosphate inhibitors of acetylcholinesterase (AChE) homologous in structure to nerve agents provide useful probes for high throughput screening of mammalian paraoxonase (PON1) libraries generated by directed evolution of an engineered PON1 variant with wild-type like specificity (rePON1). Wt PON1

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