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Merck

368679

Sigma-Aldrich

cis-1-Bromo-1-propene

97%

Sinónimos:

(Z)-1-Bromo-1-propene, (Z)-1-Bromoprop-1-ene, (Z)-1-Bromopropene, (Z)-1-Propenyl bromide, (Z)-Propenyl bromide, cis-1-Bromopropene, cis-1-Propenyl bromide

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3CH=CHBr
Número de CAS:
Peso molecular:
120.98
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22
En este momento no podemos mostrarle ni los precios ni la disponibilidad

Nivel de calidad

Ensayo

97%

Formulario

liquid

contiene

copper as stabilizer

índice de refracción

n20/D 1.4545 (lit.)

bp

58 °C (lit.)

densidad

1.423 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

alkyl halide
bromo

cadena SMILES

C\C=C/Br

InChI

1S/C3H5Br/c1-2-3-4/h2-3H,1H3/b3-2-

Clave InChI

NNQDMQVWOWCVEM-IHWYPQMZSA-N

Categorías relacionadas

Descripción general

cis-1-Bromo-1-propene is an aliphatic olefin. Oxidation of cis-1-bromo-1-propene by toluene dioxygenase has been reported.[1]

Aplicación

cis-1-Bromo-1-propene is used in the preparation of (Z)-1-lithio-1-propeneusing lithium powder.[2]

Para utilizar con

Referencia del producto
Descripción
Precios

Pictogramas

FlameExclamation mark

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

-29.2 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

-34 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves


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Stereoselective synthesis of a functionalized 2-oxo-1-azabicyclo [5.3. 0] alkane as a potential scaffold for targeted chemotherapy strategies
Bracci A, et al.
Synthesis, 15, 2363-2367 (2003)
C C Lange et al.
Journal of bacteriology, 179(12), 3858-3865 (1997-06-01)
Toluene dioxygenase from Pseudomonas putida F1 has been studied extensively with aromatic substrates. The present work examined the toluene dioxygenase-catalyzed oxidation of various halogenated ethenes, propenes, butenes and nonhalogenated cis-2-pentene, an isomeric mix of 2-hexenes, cis-2-heptene, and cis-2-octene as substrates

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