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Merck

316393

Sigma-Aldrich

Triacetoxiborohidruro de sodio

greener alternative

97%

Sinónimos:

STAB

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3COO)3BHNa
Número de CAS:
Peso molecular:
211.94
Beilstein/REAXYS Number:
4047608
MDL number:
UNSPSC Code:
12352302
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Quality Level

assay

97%

reaction suitability

reagent type: reductant

greener alternative product score

old score: 5
new score: 1
Find out more about DOZN™ Scoring

greener alternative product characteristics

Waste Prevention
Design for Energy Efficiency
Use of Renewable Feedstocks
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

mp

116-120 °C (dec.) (lit.)

greener alternative category

SMILES string

[Na+].CC(=O)O[BH-](OC(C)=O)OC(C)=O

InChI

1S/C6H10BO6.Na/c1-4(8)11-7(12-5(2)9)13-6(3)10;/h7H,1-3H3;/q-1;+1

InChI key

HHYFEYBWNZJVFQ-UHFFFAOYSA-N

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General description

El triacetoxiborohidruro de sodio (NaBH(OAC)3) es particularmente eficaz en las aminaciones reductoras debido a su gran alcance, suavidad y selectividad. En muchas aplicaciones se prefiere al cianoborohidruro de sodio (NaBH3CN) debido a la toxicidad reducida de los productos secundarios formados así como y a los mejores rendimientos y reproducibilidad durante la síntesis.
We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one of the four categories of Greener Alternatives. This product belongs to category of Re-engineered products, showing key improvements in Green Chemistry Principles “Waste Prevention”, “Design for Energy Efficiency” and “Use of Renewable Feedstocks”. Click here to view its DOZN scorecard.

Application

El triacetoxiborohidruro de sodio o [NaBH(OAc)3] puede utilizarse como un reactivo:
  • En la aminación reductora de cetonas y aldehídos.
  • Para preparar N-bencil-γ-valerolactama mediante reacción con metil 4-oxopentanoato y bencilamina mediante aminación/lactamización reductiva.
  • Para reducir iminas y enaminas a las correspondientes aminas.
  • Para reducir quinolinas e isoquinolinas a los correspondientes derivados tetrahidro.
  • En la hidroboración de alquenos.
  • Para sintetizar birradicales nitróxido destinados a crear enlaces entre grupos terminales de gran relaxividad y dendrímeros.
Aplicaciones en las que se utiliza triacetoxiborohidruro de sodio

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Referencia del producto
Descripción
Precios

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Sol. 1 - Repr. 1B - Water-react 1

supp_hazards

Storage Class

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

wgk_germany

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


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