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Merck

156159

Sigma-Aldrich

Cianoborohidruro de sodio

reagent grade, 95%

Sinónimos:

Cianotrihidroborato de sodio

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About This Item

Fórmula lineal:
NaBH3CN
Número de CAS:
Peso molecular:
62.84
Beilstein:
4152656
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352306
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

grado

reagent grade

Nivel de calidad

Ensayo

95%

Formulario

powder

idoneidad de la reacción

reagent type: reductant

mp

>242 °C (dec.) (lit.)

cadena SMILES

[Na+].[BH3-]C#N

InChI

1S/CH3BN.Na/c2-1-3;/h2H3;/q-1;+1

Clave InChI

CVDUGUOQTVTBJH-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

El cianoborohidruro de sodio, también conocido como cianotrihidridoborato de sodio, es un reductor suave que es estable en condiciones ácidas. Es ampliamente utilizado en la reducción selectiva de aldehídos de arilo y cetonas.

Aplicación

El cianoborohidruro de sodio se utiliza como reactivo: 
  • Para convertir la superficie aminofuncional de Si3N4 en una superficie reactiva con grupos aldehídos.
  • Para el acoplamiento de sondas de oligonucleótido amino modificadas.
  • En la síntesis de un nuevo complejo de dilantano (III) enlazado al fenolato de interés como modelo para las metaloproteínas.
  • En la aminación reductora de aldehídos y cetonas, y en la alquilación reductora de aminas.
Reactivo para reducciones selectivas.

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Referencia del producto
Descripción
Precios

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Flam. Sol. 1 - Skin Corr. 1B - Water-react 1

Riesgos supl.

Código de clase de almacenamiento

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

158.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

70 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Tetrahedron Letters, 35, 2775-2775 (1994)
Synthetic Communications, 24, 701-701 (1994)
Aldrichimica Acta, 8, 3-10 (1975)
Reductive deoxygenation of aryl aldehydes and ketones and benzylic, allylic, and tertiary alcohols by zinc iodide-sodium cyanoborohydride
CK L, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 51, 3038-3043 (1986)
The Journal of Organic Chemistry, 55, 2552-2552 (1990)

Artículos

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Protocolos

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