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Merck

289345

Sigma-Aldrich

Cesium fluoride

99.9% trace metals basis

Sinónimos:

NSC 84270

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
CsF
Número de CAS:
Peso molecular:
151.90
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352302
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

grado

for analytical purposes

Ensayo

99.9% trace metals basis

mp

682 °C (lit.)

densidad

4.115 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

[F-].[Cs+]

InChI

1S/Cs.FH/h;1H/q+1;/p-1

Clave InChI

XJHCXCQVJFPJIK-UHFFFAOYSA-M

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Categorías relacionadas

Aplicación

Reactant for:
  • Preparation of building blocks for synthesis of fluoroallylic compounds
  • Synthesis of alcohols via hydrolysis of alkyl silyl ethers at neutral pH in buffered mixed organic-aqueous solutions
  • Nucleophilic fluorination of alkynyliodonium salts to form fluorovinylic compounds
  • Nucleophilic aromatic substitution (SNAr) reactions
Used as a base in a Suzuki cross-coupling synthesis of ortho-substituted biaryls. Also employed as a reagent for nucleophilic fluorination of primary halides and sulfonates in protic media such as tert-butyl and tert-pentyl alcohols.
Used in the successful synthesis of a single-crystal Dion-Jacobson phase, CsLaTa2O7, that has applications in photocatalysis and superconductivity.

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Repr. 2 - STOT RE 2

Órganos de actuación

Kidney,Adrenal gland

Riesgos supl.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Journal of Organometallic Chemistry, 691, 5688-5688 (2006)
Dong Wook Kim et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(50), 16394-16397 (2006-12-15)
Aprotic solvents are usually preferred for the SN2 reactions, because nucleophilicity and hence SN2 reactivity are severely retarded by the influence of the partial positive charge of protic solvents. In this work, we introduce a remarkable effect of using tertiary
Katsushi Kitahara et al.
Organic letters, 10(11), 2259-2261 (2008-05-01)
A variety of oximes were synthesized from the corresponding alcohols, alkyl halides, or alkyl sulfonates without using external oxidants. With this simple two-step procedure involving substitution with readily available TsNHOTBS and subsequent treatment with CsF, a range of oximes were
Jonathan L Sessler et al.
Journal of the American Chemical Society, 130(39), 13162-13166 (2008-09-09)
An ion-pair receptor, 1, containing both cation- and anion-recognizing sites, has been synthesized and characterized. Single-crystal X-ray diffraction structural studies and (1)H NMR spectroscopic analyses confirmed that 1 forms stable 1:1 complexes with CsF in solution and in the solid
Timothy Noël et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 50(38), 8900-8903 (2011-08-13)
[Image: see text] A flow process for Pd-catalyzed carbon fluorine bond formation is described. A microreactor using a packed-bed design allows for easy handling of large quantities of insoluble CsF with precise control over reaction times, efficient mixing, and the

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