Saltar al contenido
Merck

250236

Sigma-Aldrich

1-(tert-Butyldimethylsilyl)imidazole

≥95%

Sinónimos:

TBDMSIM

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C9H18N2Si
Número de CAS:
Peso molecular:
182.34
Beilstein/REAXYS Number:
606695
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352005
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

assay

≥95%

form

liquid

refractive index

n20/D 1.481 (lit.)

bp

53 °C/0.2 mmHg (lit.)

density

0.939 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

CC(C)(C)[Si](C)(C)n1ccnc1

InChI

1S/C9H18N2Si/c1-9(2,3)12(4,5)11-7-6-10-8-11/h6-8H,1-5H3

InChI key

VUENSYJCBOSTCS-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

General description

1-(tert-Butyldimethylsilyl)imidazole is a reactive silylating agent.

Packaging

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

10 - Combustible liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

210.2 °F - closed cup

flash_point_c

99 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

D C Landrum et al.
Journal of chromatography, 483, 21-32 (1989-12-08)
The use of gas-liquid chromatography and mass spectrometry with derivatizing agents that give stable derivatives and consistent fragmentation patterns allows for accurate identification of a variety of compounds. In this study either N-methyl-N-tert.-butyldimethylsilyltrifluoroacetamide or N-tert.-butyldimethylsilylimidazole were employed to derivatize a
P Bydal et al.
Steroids, 61(6), 349-353 (1996-06-01)
Five dehydrated compounds obtained from a tert-butyldimethylsilylchloride/imidazole or an aqueous hydrochloric acid treatment of 17 alpha-butyl-3-O-methyl estradiol in refluxing solvent were purified and characterized. Three compounds were obtained from a direct vicinal proton elimination, the two others from a vicinal

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico