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Merck

155195

N,O-bis(trimetilsilil)trifluoroacetamida

≥99%

Sinónimos:

BSTFA

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Acerca de este artículo

Fórmula lineal:
CF3C[=NSi(CH3)3]OSi(CH3)3
Número CAS:
Peso molecular:
257.40
UNSPSC Code:
12352111
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
247-103-9
Beilstein/REAXYS Number:
2050024
MDL number:
Assay:
≥99%
Form:
liquid
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grade

synthesis grade

assay

≥99%

form

liquid

refractive index

n20/D 1.384 (lit.)

bp

45-50 °C/14 mmHg (lit.)

density

0.969 g/mL at 25 °C (lit.)

functional group

fluoro

SMILES string

C[Si](C)(C)O\C(=N\[Si](C)(C)C)C(F)(F)F

InChI

1S/C8H18F3NOSi2/c1-14(2,3)12-7(8(9,10)11)13-15(4,5)6/h1-6H3/b12-7+

InChI key

XCOBLONWWXQEBS-KPKJPENVSA-N

General description

La N,O-bis(trimetilsilil)trifluoroacetamida es un reactivo organosilicio para trimetilsililación, desprotección, deshidrogenación, alquilación alílica, formación de nitronato y reordenamiento de Claisen.

BSTFA es un agente de sililación utilizado en la síntesis de 4-quinolonas.

Application

La N,O-bis(trimetilsilil)trifluoroacetamida puede utilizarse como reactivo de derivatización para la determinación de los estrógenos estrona y 17α-etinilestradiol por cromatografía de gases-espectrometría de masas.


pictograms

FlameExclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2

Clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

wgk

WGK 3

flash_point_f

93.2 °F

flash_point_c

34 °C

ppe

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter



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Synthesis of 4-Quinolones: N, O-Bis (trimethylsilyl) acetamide-Mediated Cyclization with Cleavage of Aromatic C--O Bond
Pisa O, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2016, 2336-2350 (2016)
E Teixidó et al.
Journal of chromatography. A, 1135(1), 85-90 (2006-10-03)
A new, simple and selective method for the analysis of 5-hydroxymethylfurfural (HMF) in foods by gas chromatography coupled to mass spectrometry (GC-MS) is proposed. Several derivatising procedures based on the formation of an HMF silylated derivative using different reagents were
Hidenori Matsukami et al.
The Science of the total environment, 493, 672-681 (2014-07-06)
Chlorinated and non-halogenated organophosphorus flame retardants (OPFRs) including tris(2-chloroisopropyl) phosphate (TCIPP), diethylene glycol bis(di(2-chloroisopropyl) phosphate) (DEG-BDCIPP), triphenyl phosphate (TPHP), and bisphenol A bis(diphenyl phosphate) (BPA-BDPP) have been used increasingly as alternatives to polybrominated diphenyl ethers and other brominated flame retardants.



Número de artículo de comercio global

SKUGTIN
155195-500G04061833498675
155195-25G04061838741950
155195-5G04061837789458
155195-100G04061837789441