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236306

Sigma-Aldrich

Allyl chloride

ReagentPlus®, 99%

Sinónimos:

3-Chloro-1-propene, Chlorallylene

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About This Item

Fórmula lineal:
CH2=CHCH2Cl
Número de CAS:
107-05-1
Peso molecular:
76.52
Beilstein:
635704
Número CE:
203-457-6
Número MDL:
MFCD00000984
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24854161
NACRES:
NA.22

densidad de vapor

2.6 (vs air)

Nivel de calidad

100

presión de vapor

20.58 psi ( 55 °C)
5.71 psi ( 20 °C)

Línea del producto

ReagentPlus®

Ensayo

99%

Formulario

liquid

lim. expl.

11.2 %

índice de refracción

n20/D 1.414 (lit.)

bp

44-46 °C (lit.)

mp

−130 °C (lit.)

solubilidad

alcohol: miscible(lit.)
chloroform: miscible(lit.)
diethyl ether: miscible(lit.)
petroleum ether: miscible(lit.)
water: slightly soluble(lit.)

densidad

0.939 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

alkyl halide
chloro

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

ClCC=C

InChI

1S/C3H5Cl/c1-2-3-4/h2H,1,3H2

Clave InChI

OSDWBNJEKMUWAV-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Kinetcis of epoxidation of allyl chloride with hydrogen peroxide has been reported.

Aplicación

Allyl chloride has been employed:
  • as precursor for generation of allyl radicals by laser flash photolysis at 193nm
  • in the synthesis of α,ω-difunctional chemical intermediates via the cross-metathesis reactions

Información legal

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Muta. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Nervous system,Liver,Kidney, Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

-25.6 °F

Punto de inflamabilidad (°C)

-32 °C

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCT2334
MKCT2335
STBK3883
STBJ4696
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Lars Seidel et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 18(11), 13608-13622 (2013-11-07)
Photochemically driven reactions involving unsaturated radicals produce a thick global layer of organic haze on Titan, Saturn's largest moon. The allyl radical self-reaction is an example for this type of chemistry and was examined at room temperature from an experimental
Epoxidation of allyl chloride with hydrogen peroxide catalyzed by titanium silicalite 1.
Gao H, et al.
Applied Catalysis A: General, 138(1), 27-38 (1996)
Cross-metathesis reactions of allyl chloride with fatty acid methyl esters: Efficient synthesis of a, ?-difunctional chemical intermediates from renewable raw materials.
Jacobs T, et al.
Applied Catalysis A: General, 353(1), 32-35 (2009)
Vikas Sikervar et al.
The Journal of organic chemistry, 77(11), 5132-5138 (2012-04-27)
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Carbocycle synthesis through facile and efficient palladium-catalyzed allylative de-aromatization of naphthalene and phenanthrene allyl chlorides.
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Angewandte Chemie (International ed. in English), 47(23), 4366-4369 (2008-04-30)
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