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Merck

211311

Sigma-Aldrich

Methyl-p-benzoquinone

98%

Sinónimos:

p-Toluquinone

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3C6H3(=O)2
Número de CAS:
Peso molecular:
122.12
Beilstein:
471387
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12162002
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.23

Nivel de calidad

Ensayo

98%

Formulario

solid

mp

66-67 °C (lit.)

cadena SMILES

CC1=CC(=O)C=CC1=O

InChI

1S/C7H6O2/c1-5-4-6(8)2-3-7(5)9/h2-4H,1H3

Clave InChI

VTWDKFNVVLAELH-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Methyl-p-benzoquinone (MBQ) can be used as a coating that forms an interface between the electrode and lithium (Li) electrolyte for the fabrication of redox flow batteries. It can be reduced during positive electrospray ionization mass spectroscopy (ESI MS) and can be potentially used during corona discharge.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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Hurdles to organic quinone flow cells. Electrode passivation by quinone reduction in acetonitrile Li electrolytes.
Rueda-Garcia D, et al.
Journal of Power Sources, 350, 9-17 (2017)
N K Cénas et al.
Biochimica et biophysica acta, 767(1), 108-112 (1984-10-26)
The rate constants of NADH oxidation by quinones are increased with the oxidation potential increase: log kox (M-1 X s-1) = -0.25 + 12.2 E0(7) (V) for o-quinones and log kox (M-1 X s-1) = -3.06 + 13.5 E0(7) (V)
Anthonia F Afolayan et al.
Zeitschrift fur Naturforschung. C, Journal of biosciences, 63(11-12), 848-852 (2009-02-21)
In the course of our search for antimalarial leads from marine algae, four metabolites, sargaquinoic acid, sargahydroquinoic acid, sargaquinal and fucoxanthin, were isolated from the South African alga Sargassum heterophyllum. Fucoxanthin and sargaquinal showed good antiplasmodial activity toward a chloroquine-sensitive
C L Blankespoor et al.
Parasitology, 115 ( Pt 1), 105-110 (1997-07-01)
The defensive glands of beetles, Tenebrio molitor, infected with metacestodes (cysticercoids) of Hymenolepis diminuta are everted less frequently upon stimulation, and contain less toluquinone (methylbenzoquinone) and m-cresol, than glands of uninfected controls. These differences, as shown in predation trials with
A I Vovk et al.
Ukrainskii biokhimicheskii zhurnal (1978), 65(4), 11-16 (1993-07-01)
Inactivation kinetics of pyruvate decarboxylase under joint action of substrate and substituted quinones in aqueous solutions which contain 1.0-13.5 vol.% of methyl alcohol has been investigated. The observed inactivation rate constant of pyruvate decarboxylase sharply decreases with the increase of

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