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Merck

160504

Sigma-Aldrich

9-Fluorenemethanol

99%

Sinónimos:

9-(Hydroxymethyl)fluorene, 9-Fluorenylmethanol

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C14H12O
Número de CAS:
Peso molecular:
196.24
Beilstein:
2330017
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22
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Nivel de calidad

Ensayo

99%

Formulario

solid

mp

105-107 °C (lit.)

solubilidad

methanol: soluble 50 mg/mL, clear (very hazy colorless to yellow and Colorless to Green-Yellow)

grupo funcional

hydroxyl

cadena SMILES

OCC1c2ccccc2-c3ccccc13

InChI

1S/C14H12O/c15-9-14-12-7-3-1-5-10(12)11-6-2-4-8-13(11)14/h1-8,14-15H,9H2

Clave InChI

XXSCONYSQQLHTH-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Vibrational spectroscopy of jet-cooled 9-fluorenemethanol and its clusters 9-fluorenemethanol-H2O, 9-fluorenemethanol-CH3OH, 9-fluorenemethanol-C2H5OH and 9-fluorenemethanol-C3H7OH has been studied by IR-UV double-resonance method.[1] Electropolymerization of 9-fluorenemethanol in boron trifluoride diethyl etherate leads to low-potential electrodeposition of semiconducting poly(9-fluorenemethanol) (PFMO) film.[2]

Aplicación

9-Fluorenemethanol, N-protecting reagent[3], was used in the peptide syntheses.[4][5] 9-Fluorenemethanol was also used in the synthesis of deoxynucleoside 9-fluorenemethyl phosphorodithioates.[6]

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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2'-Deoxynucleoside Dithiophosphates: Synthesis and Biological Studies1.
Seeberger PH, et al.
Journal of the American Chemical Society, 117(5), 1472-1478 (1995)
Synthesis, 119-119 (1990)
Swarna Basu et al.
The Journal of chemical physics, 120(12), 5631-5641 (2004-07-23)
Vibrational spectroscopy of jet-cooled 9-fluorenemethanol and its clusters 9-fluorenemethanol-H2O, 9-fluorenemethanol-CH3OH, 9-fluorenemethanol-C2H5OH, and 9-fluorenemethanol-C3H7OH has been carried out using an IR-UV double-resonance method. The spectrum of the OH stretching vibration, v(OH), has been measured for the 9-fluorenemethanol monomer and for each
Low-potential electrosynthesis of novel electroactive poly (9-fluorenemethanol) and its electrochromic and blue-light-emitting properties.
Zhang S, et al.
Electrochimica Acta, 90, 452-460 (2013)
The Journal of Organic Chemistry, 57, 6421-6421 (1992)

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