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20034AST

Supelco

Astec® CYCLOBOND I 2000 Chiral (5 μm) HPLC Columns

L × I.D. 25 cm × 10 mm, HPLC Column

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About This Item

UNSPSC Code:
41115700
eCl@ss:
32110501
NACRES:
SB.52

product name

Columna quiral para HPLC Astec® CYCLOBOND I 2000, 5 μm particle size, L × I.D. 25 cm × 10 mm

material

stainless steel column

product line

Astec®

packaging

pkg of 1 ea

manufacturer/tradename

Astec®

parameter

0-50 °C temperature
172 bar pressure (2500 psi)

technique(s)

HPLC: suitable
LC/MS: suitable

L × I.D.

25 cm × 10 mm

matrix

silica particle platform

matrix active group

cyclodextrin, beta- phase

particle size

5 μm

pore size

100 Å

operating pH

3.5-7

separation technique

chiral

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General description

CYCLOBOND I 2000 se une a la β-ciclodextrina mediante un proceso patentado para producir una matriz estable con la ciclodextrina dispuesta de tal forma que conserva su propiedad más valiosa de formar complejos de inclusión. Esto las permite efectuar numerosas separaciones químicas al incluir selectivamente en sus cavidades una amplia variedad de moléculas orgánicas. También son posibles separaciones de no inclusión con el modo orgánico polar para una amplia variedad de tipos de molécula.

  • Fase ligada: β-Ciclodextrina nativa no derivatizada

Recursos:
Preguntas frecuentes sobre CYCLOBOND
Referencias bibliográficas de CYCLOBOND
Bibliografía de productos quirales

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Discover LiChropur reagents ideal for HPLC or LC-MS analysis

Legal Information

Astec is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Storage Class

13 - Non Combustible Solids

wgk_germany

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

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Lot/Batch Number
291435-01
158269-01
128575-01
120281-01
95996-01

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Chiral separation of 3-phenyl-3-(2-pyridyl)propylamines, and analogous guanidines and guanidine-N-carboxylic acid esters with high-performance liquid chromatography and capillary zone electrophoresis
Schuster, Andreas, et al.
Journal of Chromatography A, 793 (1), 77-90 (1998)
High-performance liquid chromatography of diastereomeric flavanone glycosides in Citrus on a ?-cyclodextrin-bonded stationary phase (Cyclobond I)
Krause, Martin; Galensa, Rudolf
Journal of Chromatography A, 588 (1-2), 41-45 (1991)
Liquid chromatographic resolution of enantiomers of deltahedral carborane and metallaborane derivatives
Plesek, Jaromir, et al.
Journal of Chromatography A, 626 (2), 197-206 (1992)
High-performance liquid chromatographic determination of ibuprofen, its metabolites and enantiomers in biological fluids
Geisslinger, G., et al.
Journal of Chromatography. B, Biomedical Sciences and Applications, 491, 139-149 (1989)
A F Casy et al.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 9(10-12), 787-792 (1991-01-01)
The interaction of beta-cyclodextrin with a series of structurally related chiral thromboxane antagonists was investigated using NMR and RP-HPLC. HPLC studies used both a cyclodextrin bonded phase (Cyclobond I), and beta-cyclodextrin as a mobile phase additive with an achiral C8
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CYCLOBOND is the name given to Astec technology for bonding cyclodextrins to a high purity silica gel through a stable ether linkage.

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