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SML0098

Sigma-Aldrich

Pinostilbene hydrate

≥95% (HPLC)

Sinónimos:

3,4′-Dihydroxy-5-methoxy-trans-stilbene hydrate, 3-[(1E)-2-(4-hydroxyphenyl)ethenyl]-5-methoxyphenol hydrate, trans-Pinostilbene hydrate

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C15H14O3 · xH2O
Número de CAS:
42438-89-1
Peso molecular:
242.27 (anhydrous basis)
MDL number:
MFCD20527315
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
329825156
NACRES:
NA.77

Quality Level

100

assay

≥95% (HPLC)

form

powder

color

white to tan

solubility

DMSO: ≥13 mg/mL

storage temp.

2-8°C

SMILES string

O.COc1cc(O)cc(\C=C\c2ccc(O)cc2)c1

InChI

1S/C15H14O3.H2O/c1-18-15-9-12(8-14(17)10-15)3-2-11-4-6-13(16)7-5-11;/h2-10,16-17H,1H3;1H2/b3-2+;

InChI key

XZMDLGKACFLROY-SQQVDAMQSA-N

Biochem/physiol Actions

Pinostilbene is a resveratrol derivative that induced apoptosis in several cancer cell lines.

Pictograms

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

signalword

Danger

Hazard Classifications

Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

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You Chul Chung et al.
International journal of molecular sciences, 21(13) (2020-07-08)
Melanin protects our skin from harmful ultraviolet (UV) radiation. However, when produced in excess, it can cause hyperpigmentation disorders, such as melanoma, freckles, lentigo, and blotches. In this study, we investigated the effects of pinostilbene hydrate (PH) on melanogenesis. We
Caroline M Low et al.
Scientific reports, 7, 44449-44449 (2017-03-18)
The pro-inflammatory mediator leukotriene B
Md Ataur Rahman et al.
Biochimica et biophysica acta, 1861(2), 23-36 (2016-11-07)
Drug resistance from apoptosis is a challenging issue with different cancer types, and there is an interest in identifying other means of inducing cytotoxicity. Here, treatment of neuroblastoma cells with oxyresveratrol (OXYRES), a natural antioxidant, led to dose-dependent cell death

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