Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

SMB00073

Sigma-Aldrich

Bergenin

≥95% (LC/MS-ELSD)

Sinónimos:

Cuscutin, Ardisic acid B, Vakerin

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C14H16O9
Número de CAS:
477-90-7
Peso molecular:
328.27
Número MDL:
MFCD00133120
Código UNSPSC:
12352205
ID de la sustancia en PubChem:
329824752
NACRES:
NA.25

Ensayo

≥95% (LC/MS-ELSD)

Formulario

solid

aplicaciones

metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

O1[C@@H]2[C@H](OC(=O)c3c2c(c(c(c3)O)OC)O)[C@H]([C@@H]([C@H]1CO)O)O

InChI

1S/C14H16O9/c1-21-11-5(16)2-4-7(9(11)18)12-13(23-14(4)20)10(19)8(17)6(3-15)22-12/h2,6,8,10,12-13,15-19H,3H2,1H3/t6-,8-,10+,12+,13-/m1/s1

Clave InChI

YWJXCIXBAKGUKZ-HJJNZUOJSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Categorías relacionadas

Descripción general

Natural product derived from plant source.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Bergenin displays antinociceptive and anti-inflammatory properties, in addition to its use in folk medicines as a potent hepatoprotective agent. Bergenin acts by inhibiting the formation of interleukin 1beta and TNF-α, which suggests its potential use for controling inflammatory pain.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
122228211V
122228-211V

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Dong Wang et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 15(18), 4073-4075 (2005-07-05)
A novel C-C-coupled dimer derivative of bergenin was produced by the biotransformation of cultured mycelia of white rot fungus Pleurotus ostreatus. Its structure was elucidated by detailed spectroscopic analysis.
B Nyasse et al.
Die Pharmazie, 59(6), 492-494 (2004-07-14)
The presence of bergenin in substantial amounts in the methanol leaves extract of Flueggea virosa (Euphorbiaceae) was established as a strong chemotaxomic point of differentiation between Flueggea virosa and Securinega virosa. Bergenin showed an inhibitory effect on the growth of
Yan-Bin Shi et al.
Biomedical chromatography : BMC, 20(10), 1065-1070 (2006-04-04)
A validated reversed-phase high-performance liquid chromatographic (RP-HPLC) method was developed for the determination of bergenin in rat plasma. Bergenin in rat plasma was extracted with methanol, which also acted as a deproteinization agent. Chromatographic separation of bergenin was performed on
Heitor A De Abreu et al.
Organic & biomolecular chemistry, 6(15), 2713-2718 (2008-07-18)
(+)-Bergenin (1) was isolated from Sacoglottis uchi, a species of vegetable found in the Amazon region and popularly used for the treatment of several hepatic problems. The structure of 1 was fully characterized using IR, GC-MS and NMR (1D and
Yusei Kashima et al.
Journal of oleo science, 62(6), 391-401 (2013-06-04)
Here we evaluated the inhibitory effects of bergenin analogues (2-10), prepared from naturally occurring bergenin, (1) on β-secretase (BACE1) activity. All the bergenin analogues that were analyzed inhibited BACE1 in a dose-dependent manner. 11-O-protocatechuoylbergenin (5) was the most potent inhibitor
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico