Saltar al contenido
Merck

H5002

Sigma-Aldrich

17α-Hydroxypregnenolone

Sinónimos:

3β,17α-Dihydroxy-5-pregnen-20-one, 5-Pregnene-3β,17α-diol-20-one

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C21H32O3
Número de CAS:
Peso molecular:
332.48
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
41116107
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.77
En este momento no podemos mostrarle ni los precios ni la disponibilidad

Nivel de calidad

cadena SMILES

C[C@]1(CC[C@H](O)C2)C2=CC[C@]3([H])[C@]1([H])CC[C@@]4(C)[C@@]3([H])CC[C@@]4(C(C)=O)O

InChI

1S/C21H32O3/c1-13(22)21(24)11-8-18-16-5-4-14-12-15(23)6-9-19(14,2)17(16)7-10-20(18,21)3/h4,15-18,23-24H,5-12H2,1-3H3

Clave InChI

JERGUCIJOXJXHF-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

17α-hydroxypregnenolone is a derived from pregnenolone.[1]

Aplicación

17α-hydroxypregnenolone has been used as a substrate for the enzyme 3β‐hydroxysteroid dehydrogenase (3β‐HSD) expressed in COS1 cells.[2]

Acciones bioquímicas o fisiológicas

17α-hydroxypregnenolone acts as a precursor for cortisol and sex steroids.[1]

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

[17alpha-Hydroxypregnenolone].
Yukiko Shimizu
Nihon rinsho. Japanese journal of clinical medicine, 68 Suppl 7, 367-370 (2010-10-22)
Shogo Haraguchi et al.
Endocrinology, 153(2), 794-805 (2011-12-01)
7α-Hydroxypregnenolone (7α-OH PREG) is a newly identified bioactive neurosteroid stimulating locomotor activity in the brain of newt, a wild animal, which serves as an excellent model to investigate the biosynthesis and biological action of neurosteroids. Here, we show that acute
Tamara S Hannon et al.
Journal of pediatric and adolescent gynecology, 25(1), 82-85 (2011-11-18)
Little is known about racial differences in androgen levels among obese children. The objective of this pilot study was to compare basal and stimulated androgen levels in a cross-sectional sample of obese black and white pubertal females. STUDY DESIGN, SETTING
Two novel HSD3B2 missense mutations with diverse residual enzymatic activities for Delta 5-steroids
TakasawaK, et al.
Clin. Endocrinol., 80(6), 782-789 (2014)
Sung Mee Kim et al.
Clinical and experimental reproductive medicine, 42(2), 72-76 (2015-07-15)
17α-hydroxylase and 17,20-lyase are enzymes encoded by the CYP17A1 gene and are required for the synthesis of sex steroids and cortisol. In 17α-hydroxylase deficiency, there are low blood levels of estrogens, androgens, and cortisol, and resultant compensatory increases in adrenocorticotrophic

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico