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E8126

Sigma-Aldrich

Equilin

Sinónimos:

1,3,5(10),7-Estratetraen-3-ol-17-one, 3-Hydroxy-1,3,5(10),7-estratetraen-17-one, 7-Dehydroestrone

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C18H20O2
Número de CAS:
474-86-2
Peso molecular:
268.35
Beilstein/REAXYS Number:
2624302
EC Number:
207-488-6
MDL number:
MFCD00046223
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
24894666
NACRES:
NA.77

biological source

synthetic (organic)

sterility

non-sterile

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

technique(s)

inhibition assay: suitable

mp

238-240 °C (lit.)

solubility

chloroform: methanol (1:1): 40 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

shipped in

ambient

storage temp.

room temp

SMILES string

C[C@]12CC[C@H]3C(=CCc4cc(O)ccc34)[C@@H]1CCC2=O

InChI

1S/C18H20O2/c1-18-9-8-14-13-5-3-12(19)10-11(13)2-4-15(14)16(18)6-7-17(18)20/h3-5,10,14,16,19H,2,6-9H2,1H3/t14-,16+,18+/m1/s1

InChI key

WKRLQDKEXYKHJB-HFTRVMKXSA-N

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Biochem/physiol Actions

Equilin is the Mare estrogen and is majorly used in multi-estrogen drugs for hormone replacement therapy. It is synthesized in the microsomes of mare placenta. It mediates estrogen receptor β (ERβ) expression resulting in the activation of nuclear factor kappa-light-chain-enhancer of activated B cells (NF-κB) which favors monocytes adhesion in atherosclerosis. In vitro equilin inhibits 17β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (17β-HSD1) that catalyzes the conversion of estrone to 17β-estradiol.

pictograms

Health hazard
GHS08

signalword

Warning

Hazard Classifications

Carc. 2 - Lact. - Repr. 2

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Journal of Steroid Biochemistry, 26(1), 137-143 (1987)
Equilin
Handbook of Hormones, 582-582 (2016)
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Ekaterina V Rokhina et al.
The Science of the total environment, 417-418, 280-290 (2012-01-17)
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