I4386

Iodoacetic acid

≥98.0% (T)

• Sinónimos: 2-Iodoacetic acid
• Fórmula lineal: ICH₂CO₂H
• Número de CAS: 64-69-7
• Peso molecular: 185.95
• Beilstein: 1739079
• Número CE: 200-590-1
• Número MDL: MFCD00002685
• Código UNSPSC: 12352106
• ID de la sustancia en PubChem: 24896056
• NACRES: NA.77

Propiedades

• origen biológico: synthetic
• Nivel de calidad: 200
• Ensayo: ≥98.0% (T)
• Formulario: powder or flakes
• color: white to yellow
• mp: 77-79 °C (lit.)
• solubilidad: H₂O: soluble, clear to hazy
• temp. de almacenamiento: −20°C
• cadena SMILES: OC(=O)CI
• InChI: 1S/C2H3IO2/c3-1-2(4)5/h1H2,(H,4,5)
• Clave InChI: JDNTWHVOXJZDSN-UHFFFAOYSA-N

Descripción

Aplicación

Iodoacetic acid has been used as an alkylating agent for antibody AR37,[1] serum proteins[2] and strawberry proteome samples extracted from different stages of ripened fruit.[3]

Reagent for the modification of cysteine residues in proteins.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Iodoacetic acid (IAA) blocks the thiol group of cysteine.[4] IAA inhibits glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase (G3PDH) by interacting with sulfhydryl group of the active site cysteine. IAA inhibits the progression of solid Ehrlich carcinoma.[5] IAA is one of the iodinated disinfection byproducts in drinking water. It is cytotoxic to mammalian cells.[6]

Información de seguridad

• Pictogramas: GHS06,GHS05
• Palabra de señalización: Danger
• Frases de peligro: H301,H314
• Consejos de prudencia: P260 - P280 - P301 + P310 + P330 - P303 + P361 + P353 - P305 + P351 + P338 + P310
• Clasificaciones de peligro: Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A
• Código de clase de almacenamiento: 6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials
• Clase de riesgo para el agua (WGK): WGK 1
• Punto de inflamabilidad (°F): Not applicable
• Punto de inflamabilidad (°C): Not applicable
• Equipo de protección personal: Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges