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Merck

A5665

Sigma-Aldrich

Adenina

BioReagent, suitable for plant cell culture, ≥99%

Sinónimos:

6-Aminopurina, Vitamina B4

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C5H5N5
Número de CAS:
Peso molecular:
135.13
Beilstein:
5777
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
10171502
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.72

Línea del producto

BioReagent

Nivel de calidad

Ensayo

≥99%

Formulario

powder

mol peso

Mw 135.13 g/mol

técnicas

cell culture | plant: suitable

color

white to off-white

mp

>360 °C (lit.)

solubilidad

0.5 M HCl: soluble 20 mg/mL, clear to slightly hazy, colorless to faintly yellow

aplicaciones

agriculture

cadena SMILES

Nc1ncnc2[nH]cnc12

InChI

1S/C5H5N5/c6-4-3-5(9-1-7-3)10-2-8-4/h1-2H,(H3,6,7,8,9,10)

Clave InChI

GFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Adenine (Ade) is a purine base, which is present in nucleic acids. It binds with ribose to form nucleoside adenosine (A) and attach to deoxyribose to form nucleoside deoxyadenosine (dA).

Aplicación

Adenine has been used in yeast extract supplemented (YES) broth and yeast nitrogen base glutamate (YNG)l media.
Adenine may be used as a plant cell culture additive. Adenine Sulphate (25mg/L) in the culture media such as Murashige & Skoog media improves the frequency of multiple shoot production and recovered the chlorotic symptoms of the leaves.

Pictogramas

Skull and crossbones

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Consejos de prudencia

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Oral

Código de clase de almacenamiento

6.1D - Non-combustible acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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Adenine
Encyclopedia of Genetics (2001)
Single-step marker switching in Schizosaccharomyces pombe using a lithium acetate transformation protocol
Brown S D and Lorenz A
Bio-protocol, 6(24) (2016)
Didier Wion et al.
Nature reviews. Microbiology, 4(3), 183-192 (2006-02-21)
N(6)-methyl-adenine is found in the genomes of bacteria, archaea, protists and fungi. Most bacterial DNA adenine methyltransferases are part of restriction-modification systems. Certain groups of Proteobacteria also harbour solitary DNA adenine methyltransferases that provide signals for DNA-protein interactions. In gamma-proteobacteria
Caroline Pabst et al.
Nature methods, 11(4), 436-442 (2014-02-25)
Leukemic stem cells (LSCs) are considered a major cause of relapse in acute myeloid leukemia (AML). Defining pathways that control LSC self-renewal is crucial for a better understanding of underlying mechanisms and for the development of targeted therapies. However, currently
Georg Behrens et al.
AIDS patient care and STDs, 28(4), 168-175 (2014-03-26)
The once daily, single-tablet regimen (STR) combining rilpivirine (RPV), emtricitabine (FTC), and tenofovir disoproxil fumarate (TDF) provides a simplified treatment option for antiretroviral therapy (ART)-naïve patients with baseline HIV-1 RNA (BLVL) of ≤100,000 copies/mL. The aim of this analysis is

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