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Merck

94455

Sigma-Aldrich

Adenosine 3′-phosphate 5′-phosphosulfate triethylammonium salt

≥90.0% (HPLC)

Sinónimos:

3′-Phosphoadenosine-5′-phosphosulfate triethylammonium salt

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H15N5O13P2S · xC6H15N
Número de CAS:
Peso molecular:
507.26 (free acid basis)
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352204
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.32
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Nivel de calidad

Ensayo

≥90.0% (HPLC)

Formulario

powder or crystals

solubilidad

water: soluble

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

CCN(CC)CC.Nc1ncnc2n(cnc12)[C@@H]3O[C@H](COP(O)(=O)OS(O)(=O)=O)[C@@H](OP(O)(O)=O)[C@H]3O

InChI

1S/C10H15N5O13P2S.C6H15N/c11-8-5-9(13-2-12-8)15(3-14-5)10-6(16)7(27-29(17,18)19)4(26-10)1-25-30(20,21)28-31(22,23)24;1-4-7(5-2)6-3/h2-4,6-7,10,16H,1H2,(H,20,21)(H2,11,12,13)(H2,17,18,19)(H,22,23,24);4-6H2,1-3H3/t4-,6-,7-,10-;/m1./s1

Clave InChI

IIAWHKVLRMAJSN-MCDZGGTQSA-N

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Descripción general

Adenosine 3′-phosphate 5′-phosphosulfate or 3′-Phosphoadenosine-5′-phosphosulfate (PAPS) is produced by the action of PAPS synthase in the cytoplasm and nucleus in animal cells. It is also found in the cytoplasm and plastids of plant cells.

Aplicación

Adenosine 3′-phosphate 5′-phosphosulfate triethylammonium salt has been used in the determination of human 3-O-sulfotransferase-1 (3-OST-1) and aryl-sulfotransferase (AST-IV) enzyme activity.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

3′-Phosphoadenosine-5′-phosphosulfate (PAPS) acts as a sulfate donor and serves as a substrate for sulfotransferases (STs).

Envase

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Zhengqi Zha et al.
International journal of biological macromolecules, 201, 47-58 (2022-01-10)
Heparosan, with a linear chain of disaccharide repeating units of → 4) β-D-glucuronic acid (GlcA) (1 → 4)-α-D-N-acetylglucosamine (GlcNAc) (1→, is a potential starting chemical for heparin synthesis. However, the chemoenzymatic synthesis of single-site sulfated heparosan and its antitumor activity have not been studied.

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